連作穿心蓮轉(zhuǎn)錄組特征及DNA甲基化分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、連作障礙是指作物在同一土壤中連續(xù)多次栽培后,即使在正常的管理條件下,也會出現(xiàn)生長情況變差、品質(zhì)變劣、產(chǎn)量減少、病蟲害嚴(yán)重的現(xiàn)象。目前許多中藥材存在不同程度的連作障礙,如人參、西洋參、地黃等;連作障礙已成為了一個危害甚廣且亟待解決的生產(chǎn)問題。
  穿心蓮來源于爵床科(Acanthaceae)植物穿心蓮[Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees]的干燥地上部分,其臨床應(yīng)用廣泛且是多種中成藥的原料,市場需

2、求量大。研究報道穿心蓮存在連作障礙,但現(xiàn)有研究多集中在其營養(yǎng)體的化感作用方面,關(guān)于連作對穿心蓮植株生理生態(tài)特征的影響目前仍無報道。
  本研究對3個連作年限(連作0年、連作1年及連作2年)穿心蓮的生長指標(biāo)、生理指標(biāo)、產(chǎn)量及活性成分含量進(jìn)行測定分析,并結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學(xué)和DNA甲基化兩個角度從分子水平上對其變化進(jìn)行研究,以期能明確連作對穿心蓮生長的影響并從分子層面上對這些變化進(jìn)行初步探討。方法和結(jié)果概括如下:
  1、連作對穿心蓮生

3、長的影響
  連作試驗結(jié)果表明,穿心蓮植株的株高、葉總面積、葉綠素含量及產(chǎn)量隨著連作年限的增加而增加,連作1年、2年與連作0年比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);連作后穿心蓮的花期、果期比正茬提前了5~7天;穿心蓮藥材活性成分含量測定結(jié)果表明,連作組的穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯含量均比正茬的降低;穿心蓮葉片膜脂過氧化程度及抗氧化酶活性測定發(fā)現(xiàn)丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)及過氧化氫酶(CAT

4、)的活性均隨連作年限的增加而升高。
  2、連作穿心蓮轉(zhuǎn)錄組特征研究
  通過Illumina Hiseq2000高通量測序從穿心蓮中獲得了231,536,164條讀序,總核苷酸數(shù)達(dá)2.58G,拼接組裝后共得到平均長度為1,045 bp的Unigene43,683條。對獲得的Unigene進(jìn)行功能注釋,共有10,584條Unigene被注釋到COG數(shù)據(jù)庫的24個功能類別;對獲得的Unigene進(jìn)行GO功能分類,分別有21,1

5、58條、22,596條和12,884條Unigene被注釋到生物學(xué)過程、細(xì)胞組分和分子功能三大主要功能類別;此外,有8,024條Unigene可歸入KEGG數(shù)據(jù)庫的122條代謝途徑。對3個連作穿心蓮表達(dá)譜進(jìn)行分析,從中挖掘出了8,691個差異表達(dá)基因,使用STEM軟件聚類得到了8個差異表達(dá)趨勢并對其進(jìn)行KEGG通路分析,獲得了一系列在3個連作年限間具有一定表達(dá)趨勢的通路。對與穿心蓮化學(xué)成分相關(guān)的通路進(jìn)行分析,注釋獲得參與苯丙氨酸代謝途徑

6、的8個關(guān)鍵酶、類黃酮生物合成途徑的9個關(guān)鍵酶及二萜生物合成途徑的6個關(guān)鍵酶,并明確了它們在3個連作年限樣品中的表達(dá)水平。
  3、連作穿心蓮的DNA甲基化分析
  利用LC-MS/MS和MSAP測定了3個連作年限的穿心蓮葉片基因組DNA總甲基化水平,兩者的測定結(jié)果均表明隨著連作年限的增加,穿心蓮葉片DNA的甲基化水平逐漸降低。其中,LC-MS/MS測定的DNA甲基化水平為10.26%~13.91%,MSAP測定的甲基化水平為

7、8.20%~9.24%;此外,MSAP分析顯示,穿心蓮葉片基因組CCGG位點主要發(fā)生去甲基化。
  綜上所述,本研究以穿心蓮為材料進(jìn)行了連作試驗,明確了連作對穿心蓮生長的影響;本研究還從轉(zhuǎn)錄組學(xué)和DNA甲基化的角度探討了連作對穿心蓮分子層面的影響,初步建立了穿心蓮轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)平臺并挖掘了一系列響應(yīng)連作的差異表達(dá)基因,同時也測定了連作穿心蓮葉片基因組DNA甲基化水平;對連作穿心蓮的轉(zhuǎn)錄組特征及DNA甲基化進(jìn)行分析,將有助于從分子水平上

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