![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/66558926-e28f-494e-9cf0-a47e312ff2ec/66558926-e28f-494e-9cf0-a47e312ff2ecpic.jpg)
![人腦膠質(zhì)瘤中IDH1基因突變及DNA甲基化調(diào)控與干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá).pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/66558926-e28f-494e-9cf0-a47e312ff2ec/66558926-e28f-494e-9cf0-a47e312ff2ec1.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、腦膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)腫瘤中的最常見類型,隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展及綜合治療技術(shù)的進(jìn)步,腦膠質(zhì)瘤的診斷與治療有了很大提高,但其療效預(yù)后并沒有明顯改善,因此,積極探索膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制并在腫瘤防治上尋找新的突破仍是當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。
異檸檬酸脫氫酶1(isoeitratedehydrogenase1,IDH1)是三羧酸循環(huán)關(guān)鍵酶之一,其編碼基因突變在膠質(zhì)瘤中發(fā)生頻率很高,具有膠質(zhì)瘤特異性。IDH1基因突變可激活細(xì)胞缺氧誘導(dǎo)因子1
2、α(hypoxia-induciblefactor1α,HIF-1α)信號通路,可能是腦膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的重要原因。
本課題采用直接測序法檢測了24例腦星形細(xì)胞膠質(zhì)瘤患者原發(fā)及原位復(fù)發(fā)腫瘤樣本中.IDH1的突變分布,發(fā)現(xiàn)原發(fā)膠質(zhì)瘤中.IDH1基因突變發(fā)生率為54.2%,復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中突變分布與原發(fā)腫瘤一致。同時(shí)檢測原復(fù)發(fā)腫瘤樣本中干細(xì)胞相關(guān)基因OCT4、CDl33mRNA、蛋白及陽性細(xì)胞的表達(dá)水平,并根據(jù)IDH1突變分布和病理級別
3、進(jìn)行配對分析,結(jié)果顯示:IDH1突變在原發(fā)膠質(zhì)瘤中可促進(jìn)干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)上調(diào);而復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)與IDH1突變似無明顯相關(guān)。進(jìn)一步對OCT4、CDl33、IDH1的啟動(dòng)子甲基化水平進(jìn)行BSP克隆測序檢測,并分析目標(biāo)基因甲基化水平與基因表達(dá)的相關(guān)性,結(jié)果提示;DNA低甲基化可上調(diào)OCT4、CDl33基因表達(dá),可能是復(fù)發(fā)膠質(zhì)瘤中干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)的主要原因之一,且部分參與了原發(fā)膠質(zhì)瘤的發(fā)生過程;而IDH1啟動(dòng)子在原復(fù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腦膠質(zhì)瘤中IDH1基因突變與hMSH2基因甲基化狀態(tài)的關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- IDH1基因在人腦膠質(zhì)瘤中突變及其功能意義研究.pdf
- MGMT基因啟動(dòng)子甲基化及IDH1基因突變在膠質(zhì)瘤中的臨床意義及預(yù)后價(jià)值.pdf
- 膠質(zhì)瘤IDH1基因變異與膠質(zhì)瘤大小及腫瘤細(xì)胞增殖的研究.pdf
- 嗜鉻細(xì)胞瘤患者IDH1基因突變分析.pdf
- 神經(jīng)上皮腫瘤IDH1基因突變及MGMT基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化HRM檢測.pdf
- 膠質(zhì)瘤相關(guān)基因Taqman低密度表達(dá)譜芯片及DNA甲基化研究.pdf
- 干細(xì)胞相關(guān)基因MSI在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及功能研究.pdf
- 膠質(zhì)瘤中p16基因甲基化及甲基化逆轉(zhuǎn)研究.pdf
- AID基因在人腦膠質(zhì)瘤組織及惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- 神經(jīng)膠質(zhì)瘤Wnt信號通路抑制基因甲基化調(diào)控研究.pdf
- 腫瘤相關(guān)基因啟動(dòng)子甲基化和人腦膠質(zhì)瘤臨床預(yù)后相關(guān)性研究.pdf
- DNA跨損傷修復(fù)基因在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤中ppENK、EDNRB基因甲基化狀態(tài)及蛋白表達(dá)的研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤中EDNRB基因甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 膠質(zhì)瘤中SPINT2基因的表達(dá)及其甲基化狀態(tài)研究.pdf
- PTEN基因在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤灌注成像與IDH1突變狀態(tài)的相關(guān)性探究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤MGMT基因啟動(dòng)子甲基化及蛋白表達(dá)研究.pdf
- 膠質(zhì)瘤干細(xì)胞(GSCs)的分離與鑒定及GSCs基因組甲基化狀態(tài)的測定.pdf
評論
0/150
提交評論