1、　?、倌康模哼\(yùn)用基于SELDI(SurfaceEnhancedLaserDesorption/Ionization)時(shí)間飛行質(zhì)譜儀和配套的蛋白質(zhì)芯片技術(shù)檢測體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞株與正常肝細(xì)胞株蛋白質(zhì)的差異表達(dá)，從而為進(jìn)一步研究肝癌的發(fā)病機(jī)理奠定基礎(chǔ)。②方法：常規(guī)培養(yǎng)正常肝細(xì)胞株(L02)和肝癌細(xì)胞株(HEPG2)，在細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)收獲細(xì)胞，加入細(xì)胞裂解液裂解。裂解上清蛋白定量后應(yīng)用IMAC3(固定金屬親和)和WCX2(弱陽離子交換)芯

2、片，SELDI-TOF-MS技術(shù)檢測兩種細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)的差異。③結(jié)果：體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞株與正常肝細(xì)胞株的蛋白質(zhì)存在差異表達(dá)，共有20個(gè)蛋白表達(dá)水平發(fā)生變化。IMAC3芯片發(fā)現(xiàn)差異峰7個(gè)，其中7979，8492，13428，15940Da在肝癌細(xì)胞中表達(dá)增高，而8103，10160，11304Da表達(dá)降低；WCX2芯片發(fā)現(xiàn)差異峰14個(gè)，其中7517，7945，7979Da在肝癌細(xì)胞中表達(dá)增高，5061，5551，5818，8428，10