1、該研究從細胞、分子角度,觀察了肝細胞脂肪變性時GluT2mRNA表達的變化,初步探討了它們之間的關系,為NAFLD的防治尋求新的理論依據(jù).方法:將培養(yǎng)的HepG2(人胚肝癌細胞)細胞株分為6組:①空白對照組;②苯扎貝特(100ug/ml)組;③0.1mM OA(油酸)、無苯扎貝特組;④0.1mMOA,苯扎貝特(100ug/ml)組;⑤1 mMOA、無苯扎貝特組;⑥1 mM OA、苯扎貝特(100ug/ml)組.每組設5復孔,共培養(yǎng)3天.

2、經(jīng)倒置相差顯微鏡、透射電鏡觀察細胞形態(tài)和超微結構,蘇丹Ⅲ染色,測量細胞內甘油三酯含量的變化,最后確定肝脂肪變性模型成功.采用RT-PCR方法分析了肝脂肪變性時GluT2mRNA的表達情況.結論1.我們采用油酸誘導HepG2細胞脂肪變性,從光鏡、電鏡、蘇丹Ⅲ染色、細胞上清液酶學的特點及細胞內TG含量來看其病變符合人類單純性脂肪肝的特點.因此,該模型是一個較理想的進行脂肪肝試驗研究的細胞模型.2.GluT2mRNA在HepG2細胞有一定表達