1、目的：
　　檢測(cè)TLR-2，TLR-4，TLR-7以及MyD88在經(jīng)典的復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)（RSA）小鼠模型的胎盤(pán)組織和蛻膜組織中的表達(dá)水平，并與正常妊娠對(duì)照小鼠模型進(jìn)行對(duì)比，探討在RSA中，TLRs-MyD88通路介導(dǎo)的天然免疫失衡機(jī)制的作用。
　　方法：
　　1.采用免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)TLR-2，TLR-4，TLR-7在RSA組小鼠和正常妊娠對(duì)照組胎盤(pán)組織和蛻膜組織中的表達(dá)，用醫(yī)學(xué)彩色圖像分析系統(tǒng)（Image-Pro

2、Plus6.0）進(jìn)行圖像分析，每張切片高倍鏡下隨機(jī)取5個(gè)視野，測(cè)量陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)的平均光強(qiáng)度值，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；
　　2.采用Western Blot法檢測(cè)TLR-2，TLR-4，TLR-7以及MyD88在RSA小鼠模型和正常妊娠對(duì)照組小鼠的胎盤(pán)組織和蛻膜組織中的蛋白表達(dá)水平，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；
　　3.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)RSA組小鼠和正常妊娠對(duì)照組小鼠的胎盤(pán)組織和蛻膜組織中TLR-2，TLR-4，TLR-7以及My

3、D88在mRNA水平的表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　1.TLR-2，TLR-4，TLR-7在RSA組小鼠和對(duì)照組孕鼠的胎盤(pán)組織的滋養(yǎng)細(xì)胞和蛻膜組織的基質(zhì)細(xì)胞及腺上皮細(xì)胞中均有表達(dá)，且主要表達(dá)于細(xì)胞胞漿，陽(yáng)性細(xì)胞胞漿均被染成棕黃色，且RSA組小鼠胎盤(pán)組織和蛻膜組織中，TLRs的表達(dá)強(qiáng)度均明顯高于正常妊娠對(duì)照組小鼠，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　2.TLR-2，TLR-4，TLR-7和MyD88在蛋白水平的表達(dá)上，

4、RSA組小鼠的胎盤(pán)組織和蛻膜組織均明顯高于正常妊娠對(duì)照組小鼠，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　3.RSA組小鼠胎盤(pán)組織和蛻膜組織中TLR-2，TLR-4，TLR-7 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平較正常妊娠對(duì)照組下調(diào)，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。而MyD88 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平較正常妊娠對(duì)照組上調(diào)，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：
　　TLR-2，TLR-4，TLR-7和MyD88在