1、研究目的： 探討超順磁性氧化鐵顆粒(SPIO)標記神經(jīng)干細胞以及Brdu標記神經(jīng)干細胞移植入缺血模型大鼠腦內(nèi)，用MRI動態(tài)示蹤移植的神經(jīng)干細胞，用免疫熒光來檢測離體的神經(jīng)干細胞的遷移、增殖、分化的方法，并將活體和腦片的結(jié)果加以對照，總結(jié)兩者之間的聯(lián)系。為腦缺血神經(jīng)干細胞移植的應(yīng)用提供實驗和理論依據(jù)。 研究方法： 制作大鼠大腦中動脈阻塞模型。多聚左旋賴氨酸介導的SPIO標記胎鼠神經(jīng)干細胞，進行臺盼蘭染色和普魯士蘭染

2、色分別檢測標記細胞的存活率和標記率。SPIO標記胎鼠神經(jīng)干細胞移植分為3組：正常鼠左側(cè)紋狀體移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC對照組、腦缺血缺血對側(cè)移植滅活Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC對照組、腦缺血組缺血對側(cè)移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC實驗組共三組，于3d、7d、2周、4周、6周腹腔麻醉后各掃描一次。6周后處死大鼠，行組織切片普魯士蘭染色。Brdu標記胎鼠神經(jīng)干細胞移植分為實驗組和對照組兩個組：實驗

3、組，即缺血側(cè)移植Brdu標記NSC組，對照組為正常鼠右側(cè)紋狀體移植Brdu標記NSC組，各組又分為3d、7d、2周、4周、6周時間點，在相應(yīng)時間點處死大鼠，分別行BrdU/Nestin、BrdU/MAP-2、BrdU/GFAP雙標細胞免疫熒光檢測。體外標記的神經(jīng)干細胞普魯士蘭染色發(fā)現(xiàn)鐵顆粒聚集于細胞漿內(nèi)，標記率為98﹪：標記細胞與未標記細胞的臺盼蘭染色結(jié)果無顯著差異。移植后MRI掃描，第3天各組注射點T2WI序列均可見類圓形低信號影；1

4、周時正常鼠左側(cè)紋狀體移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC、缺血對側(cè)移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC組，兩組大鼠注射后注射點可見低信號影，腦缺血對側(cè)移植滅活Fe<,2>O<,3>-PLL標記的NSC組低信號影已不明顯；4周后正常鼠左側(cè)紋狀體移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC組，低信號影變淡且邊緣變模糊，6周后低信號影T2WI已不明顯；而缺血對側(cè)移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC組仍可見低信號影，且向

5、缺血側(cè)遷移約1.5mm。6周后腦組織切片的普魯士蘭染色顯示，缺血對側(cè)移植滅活Fe<,2>O<,3>-PLL標記的NSC組大鼠腦組織切片未見異常藍染細胞，缺血對側(cè)移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC組，大鼠注射后注射點可見藍染細胞，位置與磁共振上低信號影位置相吻合；正常鼠左側(cè)紋狀體移植Fe<,2>O<,3>-PLL標記NSC組，注射點未見藍色顆粒狀物質(zhì)。Brdu標記NSC移植后第3天、第7天對照組和實驗組，大鼠免疫熒光均見針道附近

6、大量的BrdU/Nestin陽性細胞，2周后實驗組的BrdU/MAP-2陽性細胞明顯增多，對照組見BrdU/MAP-2陽性細胞較少，可見部分BrdU單標細胞。四周后實驗組可看到針道附近BrdU/MAP-2及BrdU/GFAP陽性細胞陽性細胞向針道四周向外延伸。六周后缺血組腦片免疫熒光見大量BrdU陽性細胞，其中12﹪BrdU陽性細胞同時顯示MAP-2陽性細胞。 研究結(jié)論； 多聚左旋賴氨酸介導下SPIO可用于標記神經(jīng)干細胞