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文檔簡介
1、 我們采用GUS報告基因?qū)sWRKY19和OsWRKY89啟動子的功能進行了分析。實驗研究的主要內(nèi)容包括以下兩個部分:1OsWRKY19基因啟動子的分析 根據(jù)網(wǎng)上預(yù)測的OsWRKY19基因設(shè)計引物從水稻(粳稻品種秀水11)中擴增了該基因的啟動子部分,命名為OsW19p,將OsW19p的序列放在啟動子順式作用元件預(yù)測網(wǎng)站PLACE上進行分析,預(yù)測到了20多個可能存在的元件?! ?進行OsW89p::GUS誘
2、導(dǎo)表達研究時得出:MeJA、IAA、紫外線照射、高溫、低溫和傷處理均可增加OsW89p::GUS的表達水平,MeJA和紫外線照射處理的誘導(dǎo)效果很明顯;2,4-D降低OsW89p::GUS的表達水平;SA和ABA處理對GUS的表達幾乎沒有影響;NaCl和PEG4000處理降低轉(zhuǎn)基因植株根中OsW89p::GUS的表達水平,但葉片中GUS的表達水平略有增強。OsW89p::GUS在轉(zhuǎn)基因植株根部和葉片中的表達水平均低于35s::GUS。從所
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