水稻pib基因內(nèi)含子1、2對(duì)Pib啟動(dòng)子活性影響的轉(zhuǎn)基因分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、稻瘟病是由子囊菌Magnaporthe grisea Barr[無性世代為Pyricularia grisea Saco.]所引起的真菌性水稻病害(Herbert,1971),與紋枯病、白葉枯病并稱為水稻的三大主要病害;幾乎在每個(gè)栽培水稻的國家和地區(qū)都有此病發(fā)生,只要條件適宜,就容易流行成災(zāi),甚至顆粒無收。培育抗病品種是解決這一難題的關(guān)鍵,通過基因工程的方法將抗病基因?qū)敫胁∷酒贩N,對(duì)水稻抗病育種有著十分重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。

2、r>   Pib基因是水稻中第一個(gè)被克隆的抗稻瘟病基因,屬于NBS-LRR抗病基因家族。在NCBI(美國國家生物技術(shù)信息中心)網(wǎng)站http://www.ncbi.nlm.nih.gov對(duì)pib基因進(jìn)行搜索,找到已經(jīng)公布的pib基因核苷酸序列及該基因的相應(yīng)分析。分析表明,pib基因10322 bp長DNA片段包含了5.4kb左右完整的結(jié)構(gòu)基因(ORF)、3573bp的ATG上游區(qū)段和1000多bp的下游區(qū)段。pib是一個(gè)有4個(gè)內(nèi)含子、5

3、個(gè)外顯子的分裂基因,其中兩個(gè)內(nèi)含子在起始密碼之前。
   根據(jù)Pib基因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),本研究以pib基因3’缺失啟動(dòng)子融合報(bào)告基因的構(gòu)建方式來分析內(nèi)含子對(duì)pib啟動(dòng)活性和暗誘導(dǎo)活性的影響,相應(yīng)載體分別命名為pNAR1101、pNAR1102和pNAR1103。以農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法轉(zhuǎn)化中感稻瘟病水稻品種R109,共獲得98株轉(zhuǎn)基因植株。其中pNAR1101的轉(zhuǎn)化植株32株,pNAR1102的轉(zhuǎn)化植株30株,pNAR1103的轉(zhuǎn)化植株3

4、6株。經(jīng)PCR、Southern blot分析表明,Pib基因片段已經(jīng)整合到R109的基因組中,且全部為單拷貝。
   對(duì)上述不同長度3’端缺失的pib啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)gus基因的水稻轉(zhuǎn)基因植株,進(jìn)行Gus熒光定量分析,系統(tǒng)研究了pib啟動(dòng)子中內(nèi)含子的缺失對(duì)與啟動(dòng)子啟動(dòng)活性和暗誘導(dǎo)性的影響。
   熒光定量分析結(jié)果表明,這兩個(gè)內(nèi)含子及相鄰pib啟動(dòng)子下游3’端序列缺失都不能使pib啟動(dòng)子喪失其啟動(dòng)活性和暗誘導(dǎo)活性,但隨著內(nèi)含子

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