櫛孔扇貝大規(guī)模死亡時(shí)期體內(nèi)病毒樣粒子的鑒定與蛋白組分的初步分析.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩56頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2002-2003年扇貝大規(guī)模死亡時(shí)期,自青島太平角養(yǎng)殖海區(qū)采集患病櫛孔扇貝樣品.通過(guò)蔗糖梯度離心、電鏡負(fù)染觀察、SDS-PAGE等方法對(duì)病毒的粒子的純化、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)組成等進(jìn)行了研究.1、通過(guò)差速離心和兩次不連續(xù)蔗糖梯度離心成功分離純化櫛孔扇貝病毒樣顆粒.經(jīng)電鏡檢測(cè)得知,32.5﹪-35﹪的蔗糖界面處,35﹪-37.5﹪的界面處,以及37.5﹪-40﹪的界面處的乳白色條帶均有病毒分布.通過(guò)對(duì)病毒的形態(tài)學(xué)和結(jié)構(gòu)學(xué)比較觀察,依據(jù)病毒的

2、分類學(xué)特征,推測(cè):32.5﹪-35﹪界面層含量為82.5﹪的病毒樣粒子為副粘病毒粒子;35﹪-37.5﹪界面層含量為88.5﹪的病毒樣粒子為冠狀病毒粒子.2、通過(guò)電鏡負(fù)染,SDS-PAGE等技術(shù)對(duì)櫛孔扇貝中發(fā)現(xiàn)的冠狀樣病毒粒子的超微結(jié)構(gòu)和蛋白組成成分進(jìn)行了觀察和分析.通過(guò)對(duì)比其他冠狀病毒的結(jié)構(gòu)和成分分析,初步建立了櫛孔扇貝冠狀病毒粒子的結(jié)構(gòu)模式.確定了兩種內(nèi)部核心結(jié)構(gòu)蛋白成分,參考冠狀病毒科粒子結(jié)構(gòu)蛋白的大小和定位,同時(shí)對(duì)比幾種已知?jiǎng)游?/p>

3、和人冠狀病毒的蛋白分子量,確認(rèn)分子量為42.5KD的是M蛋白,是構(gòu)成ICS的主要蛋白;另一種分子量為58KD的為核蛋白N.兩種纖突蛋白成分,確認(rèn)分子量為151KD的是S蛋白,構(gòu)成病毒的長(zhǎng)纖突(20mm),另一種是分子量為60KD的HE蛋白.3、通過(guò)電鏡負(fù)染,SDS-PAGE等技術(shù)對(duì)櫛孔扇貝中發(fā)現(xiàn)的副粘病毒粒子的超微結(jié)構(gòu)和蛋白組成萬(wàn)分進(jìn)行了觀察和分析.通過(guò)對(duì)比副粘病毒科的其他病毒科的其他病毒粒子的結(jié)構(gòu)和萬(wàn)分分析,初步探討了櫛孔扇貝副粘病毒

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論