1、西南農業(yè)大學博士學位論文甜瓜ACC合成酶和EIN3基因的克隆與表達研究姓名：李正國申請學位級別：博士專業(yè)：蔬菜學指導教師：劉佩瑛2000.4.1120min和240min：用50pMIAA處胖3h，6h；分別用10mMAOA[(aminooxy)aceticacid]，500uMCuCl2，100“MABA，50mMLiCI，50uMCHX(cycloheximides)處理6小時，以水處理作為對照。采用PCR擴增、cDNA文庫篩選從甜

2、瓜成熟果實的eDNA文庫中分離了兩個甜瓜ACSeDNA克?。煌ㄟ^PCR擴增和PCR步移從甜瓜基因組DNA中克隆了甜瓜ACS3的DNA序列：通過PCR擴增從甜瓜成熟果實反轉錄合成的eDNA中克隆了甜瓜E1N3基因。并利RTPCR方法對甜瓜ACSI、ACS3和EIN3基因的表達進行了研究。主要結果如下：1通過對番茄、擬南芥等植物的ACC合成酶基因序列分析，在保守序列區(qū)設計了兩個簡并引物，以網紋甜瓜成熟果實的cDNA為模板進行PCR擴增，獲得

3、了兩個擴增片段，經測序分析結果表明為ACC合成酶同源基因，兩個核苷酸序列帕J的同源性為71％。2以這兩個eDNA片段為探針，篩選甜瓜成熟果實的eDNA文庫，經兩次篩選后，獲得了兩個全長的eDNA克隆，分別為1708bp和1620bp，經測序分析和與基因庫的已知序列比較結果表明，其中一個為甜瓜ACSl基因，另一一個是甜瓜中的ACS3同源基因。甜瓜pACS3克隆與筍瓜、黃瓜、番茄ACS3基因的同源性分別為765％、758％和746％。這兩個

4、eDNA克隆問的同源性為65％。3以甜瓜DNA為模板，以甜瓜ACS3克隆兩端的特異序列為引物，進行PCR擴增，獲得了甜瓜ACS3基因的DNA序列。Ji：進一步以DNA序列設計的特異引物，將甜瓜DNA分別經Dral、EcoR5、Pvu1、Seal、Ssp1五種限制性內切酶完全酶解后，通過PCR步移，分別從Seal、Ssp1酶切的DNA11分離了甜瓜ACS3基因的DNA序列及啟動子區(qū)域。經結構分析結果表明，甜瓜ACS3DNA克隆全長3226

5、bp，由三個內含子和四個外顯子構成。外顯子長度分別為150bp，132bp，162bp，900bp，總長為1344bp，編碼‘448個氨基酸，與eDNA的氨基酸序列完今相同。5’端的非編碼區(qū)長1296bp。內含子主要集中于起始編碼區(qū)的5’端，與大多數植物r，分離的ACS基因的內含子的數量、位置都十分相近。與Mil(i等分離的ACSl基因的DNA序列相比，缺少一個內含子。4以甜瓜果實eDNA為模板，通過EIN3基因的簡并引物PCR擴增，從

6、甜瓜中獲得了擬南芥EIN3的同源基因的eDNA克隆。該克隆是由1864bp組成的開放閱讀框架，編碼621個氨基酸。經同源性分析表明，與煙草TELl基因的同源性為78％，與擬南芥EIN3、EILl、EIL2和EIL3基因的同源性分別為76％、70％、48％和40％。同時發(fā)現在該克隆的序列中也存在其它基因所具有五個堿。h氨基酸的富集區(qū)。5通過RT—PCR結合Southern雜交分析結果表明：甜瓜ACSl基因和ACS3基因的表達存在著不同的表