1、白細胞介素-1受體相關(guān)激酶（Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase, IRAK）是參與Toll樣受體（Toll like receptor, TLR）與白細胞介素1（Interleukin-1, IL-1）受體細胞信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵因子。在哺乳動物中，IRAK家族的四個成員 IRAK-1、IRAK-2、IRAK-3和IRAK-4都參與先天免疫反應(yīng)。其中，IRAK-4是IRAK家族中最重要的成員，負責

2、整個IL-1/TLR信號通路的開關(guān)，其功能缺失與多種免疫疾病相關(guān)，但是在低等動物中對IRAK-4及其信號通路的研究十分缺乏。
　　本研究成功克隆了草魚IRAK-4全長cDNA，該序列編碼473個氨基酸序列。多序列比對發(fā)現(xiàn)，草魚IRAK-4的氨基酸序列與其他物種相比比較保守。生物信息學分析結(jié)果顯示，草魚IRAK-4具備完整的死亡結(jié)構(gòu)域（Death Domain，DD）與激酶結(jié)構(gòu)域（Kinase Domain，KD），3D結(jié)構(gòu)模型也為

3、其具備生物學功能提供依據(jù)。
　　組織分布研究表明， IRAK-4在草魚多種組織中均有表達，表達水平相差不大。在草魚頭腎白細胞（Headkidny Leukocyte, HKL）中，IRAK-4的表達水平能被IL-1?所誘導(dǎo)。同時，該誘導(dǎo)表達能夠被免疫抑制因子IL-10所抑制。嗜水氣單胞菌感染草魚的體內(nèi)模型中，草魚IRAK-4與IL-1?的表達都在24小時內(nèi)被顯著上調(diào)，隨后消失。二者被誘導(dǎo)表達的時間點上有同步性。
　　本研究還

4、成功構(gòu)建了草魚IRAK-4及其功能缺失片段的過表達載體，并成功在草魚腎細胞系CIK中過表達。過表達研究發(fā)現(xiàn)，與哺乳動物中相反，CIK中過表達草魚IRAK-4可抑制核因子-κB（Neuclear Factor-κB, NF-κB）的活性，并且可抑制本底及IL-1?對自身mRNA的上調(diào)，而這些抑制作用依賴于IRAK-4完整的功能域，因為這種抑制功能是IRAK-4缺失片段所不具備的。該抑制作用的作用機理可能有：第一，魚類IRAK-4缺乏自身磷