1、花生是我國重要的油料作物、經濟作物和出口創(chuàng)匯農產品。近年來，我國花生新品種數(shù)量急劇增加，同時高頻率的使用少數(shù)骨干親本使品種的遺傳基礎趨于狹窄，從而加大了利用外觀表型性狀區(qū)別不同花生品種的難度?；ㄉ贩N分子ID數(shù)據(jù)庫的構建在花生品種真實性及純度鑒定、區(qū)試及審定品種質量監(jiān)控、品種權登記保護等方面具有重要應用價值，花生品種遺傳多樣性研究對花生品種改良、新品種培育、優(yōu)異種質資源的挖掘、創(chuàng)新和利用具有重要意義。
　　本研究首先對花生葉片DN

2、A的快速提取方法進行了優(yōu)化，旨在篩選出一種簡便快捷、不影響PCR分析的花生葉片DNA快速提取的方法。利用SSR與AhTE兩種分子標記技術對219份花生種質進行遺傳多樣性分析，并且首次采用資源特征分析軟件(ID analysis 1.0)構建花生品種的分子ID，用于花生品種的鑒定。主要研究結果如下:
　　(1)通過對高通量DNA提取法、SDS簡易法、TPS法以及TENP法四種不同的DNA提取方法進行比較和優(yōu)化。研究結果表明，改良TP

3、S法優(yōu)于其它三種改良后的方法，提取的DNA可用于花生的SSR分析。
　　(2)利用45對SSR引物以及31對AhTE引物對219份花生材料進行擴增，所有引物均表現(xiàn)較好的多態(tài)性，且AhTE引物表現(xiàn)出了較高的多態(tài)性。45對SSR引物共擴增檢測出131個等位基因，平均每個引物為3個等位基因，PIC值最高為0.783。31對AhTE引物共檢測出的75個位點，平均約為2.4個，PIC值最高為1.268。
　　(3)利用NTSYS軟件進

4、行聚類分析。結果表明，各花生品種間的遺傳相似系數(shù)在0.59-0.96之間;在相似系數(shù)為0.634處，可以分為6個類群。其中部分花生材料間具有相對較高的相似系數(shù)，說明其親緣關系較近。由聚類圖可以看出219個花生品種的地域特征并不明顯。
　　(4)應用資源遺傳統(tǒng)計軟件分析獲得品種的特異性指數(shù)平均值為123.288，介于83.437～402.578之間。利用資源特征分析3.0軟件構建花生種質的分子ID數(shù)據(jù)庫。利用34對SSR引物可構建1