1、植物FLOWERING LOCUS T(FT)同源基因在成花過程中起著關(guān)鍵作用，最近FT蛋白已經(jīng)被證明是開花素。本實驗分離克隆了兩個荔枝FT同源基因全長序列，分析其生物信息學(xué)特性，初步探討其表達(dá)模式，并對其功能進(jìn)行初步鑒定，為進(jìn)一步闡明荔枝成花的分子機理提供依據(jù)。主要結(jié)果如下：
　　 1、荔枝FT同源基因克隆及生物信息學(xué)分析。利用RT-PCR方法首次獲得了荔枝兩個FT同源基因cDNA全長，分別命名為LcFT1和LcFT2(基因登

2、錄號：JN214350、JN214351)。兩個基因開放閱讀框(ORF)都為522bp，各編碼174個氨基酸，其中LcFT1蛋白分子質(zhì)量為19.65KD，等電點為8.68，LeFT2蛋白分子質(zhì)量為19.56KD，等電點為7.34。蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)分析顯示，LcFT1與LcFT2蛋白都具有4個α螺旋和10個β折疊區(qū)，和其它植物FT蛋白具有相似的結(jié)構(gòu)。同源分析表明，LcFT1和LcFT2核苷酸同源性在不同植物間的一致性為72%-82%。

3、>　　 2、荔枝FT同源基因的表達(dá)模式分析。利用RT-PCR方法首次得到了荔枝兩個Actin同源基因cDNA全長，分別命名為LcActin4和LcActin7(基因登錄號：HQ588865、HQ588866)。采用半定量RT-PCR分析表明，在‘三月紅’荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在葉中表達(dá)，并且在成熟葉中表達(dá)量最多。
　　 3、荔枝FT同源基因的功能鑒定。構(gòu)建植物表達(dá)載體35S：：LcFT1和35S：：LcFT