豬流行性腹瀉病毒COE抗原表位的原核表達及間接ELISA檢測方法的建立.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、豬流行性腹瀉(Porcine Epidemic Diarrhea,PED)是由豬流行性腹瀉病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)引起的高度接觸性的腸道傳染病,在全世界范圍流行,各種年齡豬均易感,發(fā)病率和死亡率均很高,造成養(yǎng)豬業(yè)嚴重的經濟損失。
  從2010年開始,PED單獨或與其他病原(因)混合感染,引起我國各種規(guī)模豬場哺乳仔豬嚴重腹瀉,發(fā)病率與死亡率均顯著升高。疫苗免疫是防治PED的重

2、要手段。然而PEDV因體外培養(yǎng)困難,容易出現疫苗病毒含量不足現象,造成免疫失敗。另外,PEDV弱毒疫苗給乳豬早期使用存在殘余毒力致病的風險。因此,PEDV基因工程苗的研制對防治PED具有重要意義。另外,國內外使用的PEDV診斷試劑大多是以全病毒為抗原,但PEDV的分離及體外培養(yǎng)較困難,使得大量制備抗原變得困難。綜合上述,本試驗對近年流行的PEDV毒株的S基因的保護性抗原(COE)的保守性進行了進一步遺傳學分析,用COE原核表達蛋白建立了

3、PEDV的間接ELISA診斷技術,并為PEDV新型基因工程疫苗制備提供了理論與物質基礎。研究內容如下:
  (1)本試驗根據GenBank收錄的PEDVCV777株全基因序列(登錄號為AF353511)設計一對COE的特異性引物P1、P2,利用RT-PCR技術擴增出501bp的COE抗原表位片段,并成功將目的基因插入原核表達載體pET-32α中,構建了重組表達質粒pET-32α-COE。將重組表達質粒pET-32α-COE轉化入表

4、達宿主菌E.coil Rosetta中進行誘導表達,產物經過SDS-PAGE蛋白電泳后,結果顯示目的基因片段在E.coil Rosetta中得到表達,目的蛋白分子量約為40kD。對包涵體提取純化后得到純度較高的重組蛋白,Western-blotting檢測結果表明重組蛋白具有良好的免疫原性。該研究為PED診斷試劑及基因工程疫苗研究奠定了物質與技術基礎。
  (2)本試驗將純化后的重組COE蛋白作為包被抗原,通過優(yōu)化間接ELISA檢

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