1、本文運用外源性的Gln-RIP，將不同濃度的Gln-RIP分別灌胃無初乳的SD仔鼠中。運用大體解剖學、免疫組織化技術(shù)、HE染色方法、D-木糖吸收試驗來測定0-21日齡各組仔鼠小腸形態(tài)發(fā)育、腸道中表皮生長因子、生長抑素陽性細胞數(shù)量、小腸吸收功能在不同試驗組間周期變化規(guī)律來研究Gln-RIP對無初乳仔鼠腸道消化吸收功能的影響，為開發(fā)廉價、無殘留的Gln-RIP擬作為仔畜的代乳劑提供理論基礎(chǔ)。結(jié)果顯示:
　　(1) Gln-RIP對無初

2、乳仔鼠體重、腸重的影響，0-7日齡時影響不顯著;14-21日齡可顯著提高無初乳仔鼠的重量;而對于小腸重量，0-7日齡影響不顯著;14-21日齡時可以顯著增加無初乳仔鼠小腸重量。
　　(2) Gln-RIP可以促進無初乳仔鼠小腸形態(tài)發(fā)育，增加小腸絨毛長度，降低小腸隱窩深度，增大V/C比值。Gln對小腸絨毛高度、隱窩深度、V/C比值影響的最佳劑量隨無初乳仔鼠日齡的增加而上升。
　　(3) Gln-RIP可以促進小腸黏膜的發(fā)育及分

3、化，D-木糖的吸收效果隨日齡增加而逐漸減小。
　　(4) Gln-RIP可以促進無初乳仔鼠腸道黏膜EGF陽性細胞表達水平，而SS可以抑制小腸上D-細胞的分泌進而其表達水平較低，Gln對各腸段黏膜EGF陽性細胞數(shù)量影響效果隨日齡增加而增大。
　　綜上所述，Gln-RIP通過外源性的添加就能夠直接為腸黏膜細胞提供代謝所需的能源，增加仔鼠體重和小腸重量以及局部表皮生長因子陽性細胞的表達，同時減少生長抑素陽性細胞的表達，促進腸道黏膜