長(zhǎng)穗桑(Morus wittiorum Handel-Mazzetti)組織培養(yǎng)和四倍體新種質(zhì)誘導(dǎo)的技術(shù)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、長(zhǎng)穗桑(MoruswittiorumHandel-Mazzetti),是???Moraceae)桑屬(Morus)植物。該桑種的桑椹大且味甜,可作為果用桑,因樹(shù)形高大,還可作為木材用桑。 果桑的果實(shí)既桑椹,桑椹具營(yíng)養(yǎng)豐富、防病治病和延緩衰老等功能特點(diǎn),在食品和藥品上的應(yīng)用極為廣泛。特別是桑果中含有一種叫“白黎蘆醇”(RES)的物質(zhì),能刺激人體內(nèi)某些基因抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng),并能阻止血液細(xì)胞中栓塞的形成。另外,桑椹還可以阻止致癌物質(zhì)引起

2、的細(xì)胞突變。因此,無(wú)論是傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)還是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)都視桑椹為防病保健之佳品。1993國(guó)家衛(wèi)生部把桑椹列為“既是食品又是藥品”的農(nóng)產(chǎn)品之一。據(jù)專(zhuān)家預(yù)測(cè),桑果將成為第三代水果中的精品,二十一世紀(jì)初在全球?qū)⑾破鹗秤蒙i帷?目前,果用桑栽培品種以二倍體為主,也有一定數(shù)量的三倍體,天然四倍體種質(zhì)很罕見(jiàn)。由于生產(chǎn)上應(yīng)用的三倍體桑大多具有優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、桑果個(gè)大、無(wú)核、肉厚等優(yōu)良性狀,而要培育三倍體,首先要獲得四倍體。所以,本試驗(yàn)采用多倍體育種技術(shù)和

3、雜交育種相結(jié)合的方法,誘導(dǎo)培育長(zhǎng)穗桑四倍體新種質(zhì)資源,提供果用桑新種質(zhì),以期從中選育出更多類(lèi)型的產(chǎn)量高品質(zhì)好的新品種。 本研究以長(zhǎng)穗桑(MoruswittiorumHandel-Mazzetti)二倍體為試驗(yàn)材料,利用組織培養(yǎng)技術(shù)結(jié)合秋水仙素化學(xué)誘導(dǎo)法,對(duì)培育長(zhǎng)穗桑四倍體新種質(zhì)的技術(shù)和方法進(jìn)行了研究,并得到了長(zhǎng)穗桑四倍體植株,為果用桑多倍體育種打下基礎(chǔ)。 主要試驗(yàn)結(jié)果如下:對(duì)長(zhǎng)穗桑的離體再生體系培養(yǎng)條件的探索結(jié)果表明:對(duì)

4、長(zhǎng)穗桑適宜的消毒方式是,洗滌劑浸泡10min,自來(lái)水沖洗30min,75﹪乙醇處理40s,0.1﹪升汞消毒12min(升汞中加1~2滴2﹪吐溫-20),無(wú)菌水洗4~6次??梢垣@得90﹪的芽誘導(dǎo)率,污染率也僅為10﹪,出芽所需時(shí)間為20~27d。長(zhǎng)穗桑適宜的增殖培養(yǎng)基為MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L,其最高的增殖率為320﹪。適合長(zhǎng)穗桑生根的培養(yǎng)基為1/2MS+BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L+3

5、0g/L蔗糖,30d統(tǒng)計(jì)時(shí),最大生根率為97.4﹪,平均每植株6.2條根。 在建立離體再生體系的基礎(chǔ)上,利用秋水仙素溶液對(duì)長(zhǎng)穗桑進(jìn)行四倍體誘導(dǎo),誘導(dǎo)方法采用了浸泡法和混培法,混培法又分為在固體培養(yǎng)基中加入秋水仙素和在液體培養(yǎng)基中加入秋水仙素兩種方式。結(jié)果表明:以浸泡法的誘導(dǎo)率最高,為26.7﹪,其處理?xiàng)l件為0.2﹪濃度的秋水仙素浸泡莖段3d,秋水仙素?fù)饺胍后w培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率為20.0﹪,秋水仙素?fù)饺牍腆w培養(yǎng)基的誘導(dǎo)率最低,為13.

6、3﹪。三種方法的最佳誘導(dǎo)濃度均為0.2﹪。 對(duì)獲得的長(zhǎng)穗桑四倍體與二倍體進(jìn)行外部形態(tài)和細(xì)胞學(xué)的比較觀(guān)察,結(jié)果表明:四倍體植株的葉片的長(zhǎng)度、寬度和厚度均大于二倍體,三項(xiàng)指標(biāo)分別為二倍體的131.7﹪、144.7﹪、161.9﹪。四倍體植株與二倍體的氣孔特性的分析比較,結(jié)果表明:四倍體的保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)葉綠體數(shù)目明顯多于二倍體,約為二倍體的208.8﹪,保衛(wèi)細(xì)胞明顯增大,長(zhǎng)度和寬度均大于二倍體,分別為二倍體的148.3﹪、149.5﹪。氣

7、孔大小較二倍體明顯增大,長(zhǎng)度為二倍體的125.8﹪、寬度為二倍體的138.2﹪,而密度下降,為二倍體的60.9﹪。葉片厚度、氣孔密度、保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)葉綠體數(shù)目經(jīng)方差分析,均達(dá)到了極顯著差異。表明葉片厚度、氣孔密度、保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)葉綠體數(shù)目是鑒別二倍體和四倍體的重要性狀。 對(duì)獲得的長(zhǎng)穗桑四倍體與二倍體進(jìn)行抗寒性與耐熱性的比較研究,內(nèi)容包括:40℃和0℃逆境脅迫后,測(cè)定二倍體和四倍體電導(dǎo)率和過(guò)氧化氫酶活性的變化。結(jié)果表明:在經(jīng)過(guò)40℃和0℃

8、逆境脅迫后,長(zhǎng)穗桑四倍體的電導(dǎo)率均顯著低于二倍體。在40℃溫度處理下,四倍體的電導(dǎo)率平均值為62.53μS·cm-1,而二倍體的為91.83μS·cm-1,在0℃溫度處理下,四倍體的電導(dǎo)率平均值為60.10μS·cm-1,二倍體的為99.06μS·cm-1,并且四倍體和二倍體的差異達(dá)到極顯著水平。過(guò)氧化氫酶活性的測(cè)定結(jié)果也表明:經(jīng)過(guò)40℃和0℃逆境脅迫后,四倍體的過(guò)氧化氫酶活性均高于二倍體,并且差異達(dá)到顯著水平。這兩個(gè)指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果也表

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