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![油茶泛素結(jié)合酶E2基因全長(zhǎng)cDNA克隆及其RNAi干擾載體的構(gòu)建.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/63b8b793-d99f-4681-a89a-82cbb4dce5f7/63b8b793-d99f-4681-a89a-82cbb4dce5f71.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、油茶(Camellia oleifera)是一種多年生木本科油料作物,是我國(guó)重要的木本食用油料樹(shù)種。茶油主要由油酸、亞油酸等不飽和脂肪酸組成,其含量一般在90%以上,是當(dāng)前國(guó)內(nèi)最受歡迎的高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的食用油之一。由于油茶種子的發(fā)育過(guò)程處于南方高溫、干旱天氣,土壤貧瘠等生理環(huán)境,因此油茶在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,會(huì)遭受到一些非生物脅迫,如干旱、重金屬、營(yíng)養(yǎng)缺乏、高鹽,病蟲(chóng)害、高溫或低溫等。介導(dǎo)蛋白質(zhì)特異降解的泛素/26S蛋白酶體途徑顯著影響著植物的
2、生長(zhǎng)發(fā)育,泛素結(jié)合酶E2作為該途徑中的一個(gè)關(guān)鍵酶,對(duì)植物的細(xì)胞周期調(diào)控、植物衰老、細(xì)胞分化、激素信號(hào)響應(yīng)、光形態(tài)建成及非生物脅迫響應(yīng)等產(chǎn)生了重要的影響。本研究在已有的油茶種子cDNA文庫(kù)及EST文庫(kù)的基礎(chǔ)上,對(duì)油茶E2基因進(jìn)行全長(zhǎng)cDNA的克隆和生物信息學(xué)分析,并構(gòu)建了植物RNAi干擾載體。主要研究結(jié)果如下:
1、油茶E2基因的全長(zhǎng)cDNA克隆及生物信息學(xué)分析。從本實(shí)驗(yàn)室油茶cDNA文庫(kù)中鑒定出一條E2基因的全長(zhǎng)cDNA,
3、該基因長(zhǎng)度為804bp,經(jīng)與核酸數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì)分析,確定為E2基因,該基因編碼152個(gè)氨基酸。應(yīng)用一系列生物信息學(xué)分析方法對(duì)其等電點(diǎn)、分子量、跨膜結(jié)構(gòu)、疏水性、二級(jí)結(jié)構(gòu)等進(jìn)行預(yù)測(cè)分析,結(jié)果顯示:E2蛋白質(zhì)的分子量為17.4KDa,等電點(diǎn)為5.40。E2整個(gè)蛋白的疏水指數(shù)從—3.633到2.122,其中除在37位、102位以及105位氨基酸表現(xiàn)出疏水性,整條多肽鏈表現(xiàn)出親水性。E2蛋白有兩個(gè)不明顯的跨膜區(qū)。二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)油茶E2蛋白二級(jí)
4、結(jié)構(gòu)以α螺旋結(jié)構(gòu)為主,不規(guī)則卷曲散布于整個(gè)蛋白質(zhì)中。油茶E2蛋白第77~92位為泛素結(jié)合酶活性位點(diǎn),其中活性位點(diǎn)中的半胱氨酸位于第88位。
2、油茶E2基因的RNAi干擾載體構(gòu)建。采用片段替換方法構(gòu)建了中間載體pMD19—Dimer。根據(jù)油茶E2基因的序列特點(diǎn),設(shè)計(jì)引物克隆了RNAi干擾載體片段。將干擾片段依次插入到中間載體pMD19—Dimer上。檢測(cè)RNAi中間載體構(gòu)建成功后,用引物XbaⅠ和SacⅠ分別雙酶切pMD1
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