1、本論文通過前期研究所構(gòu)建的擴展莫尼茨絳蟲基因的質(zhì)粒文庫，在表達量較大且節(jié)片間表達差異顯著的基因中克隆了5個擴展莫尼茨絳蟲功能基因進行研究?；虻馁|(zhì)粒文庫編號分別為SSBR88,SSBR116,SSBR126,SSBR210和SSBR614?；蚩寺y序后獲得5個基因的全長mRNA序列，登錄GenBank并進行在線Blast分析。GenBank登錄號為GO254238-GO254242。然后用生物信息學方法對基因進行分析并同時應(yīng)用SYBR

2、 Green real-time PCR檢測方法探討基因在莫尼茨屬兩種絳蟲成蟲的頭節(jié)、幼節(jié)、成節(jié)、孕節(jié)四個不同發(fā)育階段組織的轉(zhuǎn)錄差異。最后對擴展莫尼茨絳蟲孕節(jié)特有高表達的SSBR88類膜蛋白樣基因通過構(gòu)建表達載體進行蛋白質(zhì)表達與初步分析。
　　 序列分析結(jié)果表明我們成功獲得了5個基因的全長mRNA序列，經(jīng)BLastX比對其中SSBR116、SSBR210分別和肝片吸蟲的烯醇化酶和日本血吸蟲的β微管蛋白的基因最高相似度分別達74.

3、8％和80％，推測這兩個基因分別為擴展莫尼茨絳蟲的烯醇化酶和β微管蛋白基因。另外SSBR88,SSBR126,SSBR614 3個基因與數(shù)據(jù)庫中已有基因的相似性比較低，推測為擴展莫尼茨絳蟲特有基因，根據(jù)蛋白結(jié)構(gòu)分別推斷為擴展莫尼茨絳蟲的類膜蛋白樣基因、類抗原蛋白樣基因和類絨毛膜蛋白樣基因。
　　 實時定量RT-PCR實驗結(jié)果表明，5個基因在兩種蟲體上的mRNA表達差異趨勢一致。烯醇化酶(SSBR116)的mRNA表達差異顯著，其

4、從高到低依次為成節(jié)、幼節(jié)、孕節(jié)、和頭節(jié)。烯醇化酶作為糖代謝的主要酶類，提示其在蟲體寄生過程中進行胞內(nèi)物質(zhì)代謝從而為生命活動提供能量起重要作用。Β-微管蛋白(SSBR210)在成節(jié)的mRNA表達豐度最高，作為細胞微管結(jié)構(gòu)和細胞分裂過程中紡錘體結(jié)構(gòu)的基本組成成分，提示該基因?qū)S持莫尼茨絳蟲的細胞形態(tài)與功能和細胞分裂以及配子形成等具有重要作用。未知蛋白SSBR88作為類膜蛋白樣基因，生物信息學分析為分泌表達的跨膜蛋白，其mRNA在孕節(jié)的表達豐

5、度最高，提示該蛋白可能在蟲卵形成過程中與卵膜結(jié)構(gòu)的形成相關(guān)。另外，SSBR126作為新的類抗原蛋白樣基因，其也在孕節(jié)的mRNA表達豐度最高，它的作用還有待進一步的實驗驗證。SSBR614在線分析和小鼠的絨毛膜有一定的相似性，其在成節(jié)的mRNA表達豐度最高，提示我們該基因與絳蟲的雌性生殖器官某個結(jié)構(gòu)的生成有關(guān)。
　　 本論文在構(gòu)建擴展莫尼茨絳蟲基因質(zhì)粒文庫的基礎(chǔ)上，通過對其5個差異表達基因進行克隆和生物信息學分析，同時應(yīng)用SYBR