產(chǎn)婦安復(fù)方中脂溶性有效成分提取工藝研究_第1頁
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文檔簡介

1、<p>  產(chǎn)婦安復(fù)方中脂溶性有效成分提取工藝研究</p><p>  【摘要】 目的 優(yōu)選產(chǎn)婦安復(fù)方中脂溶性有效成分提取工藝條件。方法 以萃取率為考察指標,應(yīng)用超聲強化超臨界CO2萃取技術(shù)(USCE)對產(chǎn)婦安復(fù)方中當歸、川芎和干姜的脂溶性有效成分進行提取工藝考察。結(jié)果 在萃取溫度45 ℃,萃取壓力28 MPa,萃取時間3.5 h,粒度20~40目的條件下,脂溶性成分萃取率最高。結(jié)論 USCE可有效提

2、取產(chǎn)婦安復(fù)方中脂溶性有效成分,該優(yōu)選工藝穩(wěn)定、可行。 </p><p>  【關(guān)鍵詞】 超聲波;超臨界CO2;產(chǎn)婦安復(fù)方;脂溶性有效成分 </p><p>  Abstract:Objective To optimize the extraction procedure of the fatsoluble components in complex Chanfuan. Methods

3、 Extraction efficiency was used as evaluation index. Active fatsoluble components in Angelica sinensis, Ligusticum Chuanxiong and dried ginger were extracted by ultrasonic and supercritical fluid extraction(CO2).Resul

4、ts The optimized conditions were: 40 ℃ of extraction temperature, 28 MPa of extraction pressure, 3.5 h of extraction time and 20~40 mu of particle size. Conclusion Th</p><p>  Key words:ultrasonic extraction

5、; supercritical carbon dioxide; complex Chanfuan;fatsoluble components </p><p>  產(chǎn)婦安復(fù)方來源于生化湯[1],主要由當歸、川芎、干姜、紅花、桃仁、甘草、益母草組成,具有活血化瘀、溫經(jīng)止痛作用,用于產(chǎn)后血瘀腹痛、惡露不凈。 </p><p>  目前應(yīng)用超臨界CO2萃取技術(shù)分別提取當歸、川芎、干姜的揮發(fā)性成

6、分,已做過大量的研究,相應(yīng)的報道也比較多[2-4]。但采用超臨界CO2萃取技術(shù)對復(fù)方中藥進行萃取的研究報道較少。 </p><p>  產(chǎn)婦安復(fù)方中當歸揮發(fā)油,川芎揮發(fā)油以及川芎嗪、干姜揮發(fā)油均為脂溶性成分,適合于用超臨界CO2萃取技術(shù)進行提取。超聲對超臨界CO2萃取有強化作用,因此研究采用超聲強化超臨界CO2萃取技術(shù)對產(chǎn)婦安復(fù)方中的當歸、川芎和干姜同時進行提取,優(yōu)選較為理想的工藝條件,為產(chǎn)婦安復(fù)方的工藝改革提供

7、依據(jù)。 </p><p><b>  1 材料與設(shè)備 </b></p><p>  當歸、川芎和干姜由廣州福壽仙藥業(yè)有限公司提供,經(jīng)福壽仙藥業(yè)有限公司肖玉平高級工程師鑒定,分別為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.) Diels的干燥根、傘形科植物川芎Ligusticum Chuanxiong Hort.的干燥根莖和姜科植物姜Zingiber

8、 officinale Rosc.的干燥根莖。 </p><p>  本實驗小試采用廣州輕工研究所開發(fā)生產(chǎn)的1 L 超臨界流體萃取裝置。該裝置萃取壓力≤32 MPa,萃取溫度≤100 ℃,分離罐壓力≤12 MPa,分離溫度≤100 ℃,分離柱壓力≤15 MPa,分離柱溫度≤100 ℃。放大試驗采用廣州輕工研究所開發(fā)生產(chǎn)的24 L超臨界流體萃取裝置,有關(guān)裝置的參數(shù)與1 L超臨界流體萃取裝置相同。CO2由廣州粵港氣體

9、公司生產(chǎn),純度&gt;99.5%。 </p><p><b>  2 小試 </b></p><p><b>  2.1 方法 </b></p><p>  取一定粒度、按當歸∶川芎∶干姜(質(zhì)量比16∶8∶1)的比例混勻的復(fù)方中藥75 g,裝入1 L 超聲強化超臨界CO2萃取罐中,在超聲頻率為20 kHz,超聲

10、功率密度為128 W/L,超聲作用時間為5 s/5 s,分離壓力6 MPa,分離溫度35 ℃的條件下,探討USCE萃取溫度(40~50 ℃)、萃取壓力(22~28 MPa)、萃取時間(2.5~3.5 h)、粒度(20~80 目)對揮發(fā)油萃取率的影響。 </p><p>  2.2 L9(34)正交試驗 取混合后中藥75 g,精密稱定。采用L9(34)正交試驗,以揮發(fā)油萃取率為指標,考察萃取溫度、萃取壓力、萃取

11、時間和粒度4個因素。試驗因素和水平見表1。正交試驗結(jié)果及方差分析見表2和表3。表1 USCE因素水平表 表2 USCE正交試驗結(jié)果表3 USCE方差分析 由表2、3可知,采用USCE萃取產(chǎn)婦安復(fù)方脂溶性有效成分,以揮發(fā)油萃取率為考察指標,各因素對工藝影響的大小為:C&gt;A&gt;B&gt;D,其中C因素對本復(fù)方揮發(fā)油的萃取有極顯著影響(P&lt;0.01),A因素和B因素對本復(fù)方揮發(fā)油的萃取有顯

12、著性影響(P&lt;0.05)。在實驗范圍內(nèi),最佳萃取工藝應(yīng)為A2B3C3D3。 </p><p>  由于D因素對本復(fù)方揮發(fā)油的萃取沒有達到顯著性影響,考慮到萃取過程中顆粒度太小可能引起藥材結(jié)塊而影響萃取率,而且為了有利于藥渣后續(xù)水溶性有效成分的提取,所以粒度選擇20~40 目。最佳工藝條件:萃取溫度45 ℃,萃取壓力28 MPa,萃取時間3.5 h,粒度20~40 目,即A2B3C3D1。按優(yōu)選萃取條

13、件進行3次驗證試驗,結(jié)果3次試驗的萃取率分別為2.01%、1.97%、2.02%,平均為2.00%,驗證結(jié)果與正交試驗結(jié)果一致。 </p><p>  通過正交試驗得出的最佳萃取工藝中有3個因素都落在邊界水平上,故進行了比較試驗,結(jié)果見表4。結(jié)果表明,增加萃取壓力(30 MPa)、粒度(80~100 目)都會降低萃取率,延長萃取時間(4.0 h)能有限度的提高萃取率,考慮到生產(chǎn)效益,仍以正交試驗得出的工藝條件A2

14、B3C3D1為優(yōu)。表4 比較驗證試驗 </p><p><b>  3 放大試驗 </b></p><p>  取粒度20~40 目、 按比例混勻的復(fù)方中藥8 000 g,裝入24 L USCE萃取罐中,在超聲頻率為20 kHz,超聲功率密度為58.33 W/L,超聲作用時間為5 s/5 s,萃取溫度45 ℃,萃取壓力28 MPa,萃取時間3.5 h,分離壓力6

15、MPa,分離溫度35 ℃的條件下,考察本復(fù)方揮發(fā)油的萃取率。4次實驗的萃取率分別是2.01%、2.01%、2.00%和2.02%,平均為2.01%。 </p><p>  由此可知,雖然放大試驗采用的超聲功率密度(58.33 W/L)小于小試(128 W/L),可其揮發(fā)油平均萃取率(2.01 %)與小試(2.00%)結(jié)果相當。 </p><p><b>  4 討 論 <

16、/b></p><p>  對正交試驗得到的最佳工藝進行放大試驗,由于條件的限制,超聲功率密度只能達到58.33 W/L,小于小試時的功率密度(128 W/L),可產(chǎn)婦安復(fù)方的揮發(fā)油平均萃取率(2.01%)還是與小試相當(2.00%),說明超聲功率密度對產(chǎn)婦安脂溶性有效成分的萃取影響不大。 </p><p>  超聲功率和超聲頻率2個因素對研究超聲強化超臨界CO2萃取技術(shù)對處方中脂溶

17、性成分的提取亦有較大的意義,在今后的實驗中將會加強這一部分的研究。 </p><p><b>  【參考文獻】 </b></p><p> ?。?] 陳奇.中成藥名方藥理與臨床[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:803. </p><p> ?。?] 曲貴家,李守君.應(yīng)用超臨界CO2萃取當歸中揮發(fā)油的研究[J].佳木斯大學學報:自然科學版:

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