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![炭疽芽胞桿菌BslA蛋白粘附功能研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/9/ce362587-ded4-477d-9d32-86672e5a07ea/ce362587-ded4-477d-9d32-86672e5a07ea1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、炭疽病是由炭疽芽胞桿菌(Bacillusanthracis)引起的一種人畜共患烈性傳染病,主要通過(guò)皮膚、呼吸道和消化道感染動(dòng)物和人,嚴(yán)重危害人類(lèi)和家畜的生命健康。大量研究表明,單一的PA組分疫苗并不能夠提供完全的免疫保護(hù),以PA為主,輔以其它來(lái)自菌體或芽胞的保護(hù)性組份是一個(gè)比較理想的炭疽疫苗研究策略,因此研究者一直致力于尋找和鑒定新的炭疽芽胞桿菌保護(hù)性抗原。
炭疽芽孢桿菌的細(xì)胞外膜由一層二維晶狀結(jié)構(gòu)S層蛋白包裹,其生物學(xué)功
2、能主要是作為保護(hù)性的外膜、分子泵和細(xì)菌粘附等。BslA蛋白(B.anthracisS-layerproteinA)由炭疽芽胞桿菌pXO1致病島區(qū)域上的bslA(pXO1-90)基因編碼,包含652個(gè)氨基酸殘基。BslA蛋白N端1-259位氨基酸殘基中含有三個(gè)保守的SLH基序(S-layer-homologousmotifs),是一種典型的S層蛋白。BslA蛋白炭疽芽胞桿菌感染宿主后有穩(wěn)定的表達(dá),天然表達(dá)的BslA與其它S層蛋白共同展示于
3、菌體表面。研究表明BslA蛋白在炭疽芽胞桿菌致病過(guò)程中起著重要作用。本研究擬對(duì)BslA蛋白功能及其核心結(jié)構(gòu)域方面進(jìn)行研究,具體如下:
第一部分工作利用PCR的技術(shù)擴(kuò)增bslA基因片段,進(jìn)行原核表達(dá)載體構(gòu)建、重組蛋白分離純化、多克隆抗體制備,并且通過(guò)流式細(xì)胞、細(xì)菌粘附抑制實(shí)驗(yàn)、免疫熒光等實(shí)驗(yàn)方法鑒定BslA蛋白的功能。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,成功構(gòu)建重組菌株pET28a-BslA/Rosetta((DE3)并對(duì)BslA實(shí)現(xiàn)了可溶性表
4、達(dá)。通過(guò)ProBondTMPurificationsystem得到純度在87%以上的BslA蛋白,流式細(xì)胞與免疫熒光的結(jié)果表明BslA蛋白具有黏附功能。細(xì)菌粘附抑制實(shí)驗(yàn)計(jì)算出BslA重組蛋白及其抗血清能夠抑制約為98%的炭疽桿菌黏附,表明BslA蛋白可能是一種潛在的保護(hù)性抗原。
第二部分工作中,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)軟件,確定核心功能結(jié)構(gòu)域可能存在的位置,從而進(jìn)行分段研究。為了更好、更方便的撿測(cè),我們將蛋白片段與EGFP蛋
5、白融合表達(dá),使EGFP成為標(biāo)簽。再通過(guò)免疫熒光等方法檢測(cè)BslA蛋白片段功能。結(jié)果表明,成功構(gòu)建了pET28a-EGFP/Rosetta(DE3)和實(shí)現(xiàn)了可溶性表達(dá),并對(duì)其進(jìn)行了純化。表達(dá)分析和流式細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果表明,構(gòu)建的EGFP蛋白有很好的熒光性。另外,根據(jù)蛋白結(jié)構(gòu)軟件的預(yù)測(cè)我們對(duì)BslA蛋白進(jìn)行了首次分段,成功構(gòu)建了pET28a-EGFP-BslA(260-500)/Rosetta(DE3)、pET28a-EGFP-BslA(411
6、-560)/Rosetta(DE3)、pET28a-EGFP-BslA(511-652)/Rosetta(DE3),進(jìn)行了截短BslA的表達(dá)與純化。經(jīng)熒光電鏡檢測(cè)結(jié)果表明,BslA(260-500)、BslA(411-560)具有黏附功能,以此推斷核心功能結(jié)構(gòu)域位于BslA蛋白的411-500位氨基酸。根據(jù)此結(jié)果,進(jìn)行了第二次分段,成功構(gòu)建pET28a-EGFP-BslA(411-455)/Rosetta(DE3)、pET28a-EGF
7、P-BslA(431-485)/Rosetta(DE3)、pET28a-EGFP-BslA(456-500)/Rosetta(DE3)重組菌,對(duì)表達(dá)的蛋白進(jìn)行了純化。免疫熒光檢測(cè)的結(jié)果表明BslA(411-455)、BslA(431-485)片段具有粘附功能,進(jìn)一步確定了BslA蛋白的核心功能結(jié)構(gòu)域位于431-455位點(diǎn)。
綜上,BslA是一種重要的保護(hù)性抗原,可能在新一代炭疽疫苗的研究和開(kāi)發(fā)中扮演重要的角色。BslA蛋白
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