1、近年來，我國大氣污染形勢進一步惡化，氮氧化物(NOx)的排放是其形成的原因之一。工業(yè)爐窯、燒結機、催化裂化裝置等排煙溫度偏低，無適合安裝選擇性催化還原(SCR)脫硝裝置的溫度區(qū)。催化臭氧化作為高級氧化技術的一種用于低溫脫硝不斷的受到研究人員的重視。研究表明，多數(shù)的催化臭氧化過程遵循自由基機理，·OH主導催化脫硝活性。本實驗以探討表面羥基和氧空位對·OH的促進作用，及進一步提高尖晶石催化劑的低溫脫硝活性為目的，提出制備尖晶石型催化劑以及采

2、用CO預處理催化劑的思路，并對其進行脫硝活性評價和反應過程分析。
　　首先使用催化劑的活性評價裝置對CuO、Fe2O3金屬氧化物以及CuFe2O4尖晶石催化劑的活性進行測試，結果表明，CuFe2O4催化劑脫硝活性較之前兩者有了明顯提高。結合一系列現(xiàn)代分析測試手段對催化劑進行系統(tǒng)研究，分析XPS得出尖晶石催化劑易變價使得氧空位容易被引進晶格中，結合熱重(TG)等數(shù)據發(fā)現(xiàn)尖晶石擁有更多的表面羥基，證明氧空位和表面羥基兩者的協(xié)同作用使得

3、臭氧更高效快速降解為·OH，進而增強了脫硝活性。對催化劑進行長時間穩(wěn)定性測試，發(fā)現(xiàn)CuFe2O4活性有了一定的降低，這對催化劑的實際應用是不利的，需要針對催化劑進行進一步的開發(fā)和研究。
　　基于CuFe2O4催化劑的研究結果，又以進一步提高尖晶石催化劑的低溫脫硝活性為目的，采用水熱法制備了CoMn2O4催化劑以及CO氣氛下煅燒的CoMn2O4，并對催化劑進行脫硝活性評價。研究結果表明，CoMn2O4催化劑具有較好的低溫脫硝活性，而

4、CO預處理后的CoMn2O4催化脫硝活性有了進一步提升，高達85％的脫硝效率。利用一系列分析測試手段對催化劑進行分析測試。PL和XPS結果表明，CO預處理使得CoMn2O4催化劑的氧空位增多，由于還原氣氛的影響， Co、Mn的價態(tài)發(fā)生改變促進了化學吸附氧的產生，并且誘導了氧空位的產生，進而增強了催化劑的催化能力。同時又對CoMn2O4催化劑反應前后進行表征，得出CoMn2O4催化劑反應前后物化性質保持穩(wěn)定，這得益于催化劑放置于旁路煙道，