藥理學(xué)——2.甲狀腺激素、抗甲狀腺藥_第1頁(yè)
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1、甲狀腺激素及抗甲狀腺藥,天津醫(yī)科大學(xué)藥理教研室 李欣,甲狀腺,人的甲狀腺重20~30g,是人體內(nèi)最大的內(nèi)分泌腺。它位于氣管上端兩側(cè),甲狀軟骨的的下方,分為左右兩葉,中間由較窄的峽部相聯(lián),呈“H”形。,甲狀腺激素,甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3),是維持機(jī)體正常代謝,促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育所必需的重要激素。正常每天分泌:T3 25ug,T4 75ug (T3活性是T4的3-4倍)分泌過(guò)少:甲狀腺功能低下分泌過(guò)多:甲

2、狀腺功能亢進(jìn),甲狀腺激素合成、分泌與調(diào)節(jié),碘的攝?。杭谞钕傧倥菁?xì)胞依靠碘泵逆濃度梯度主動(dòng)攝取血中碘。I-濃度正常時(shí)是血中的25倍,甲亢時(shí)達(dá)250倍,故攝碘率是甲狀腺功能指標(biāo)之一 。 碘攝取受促甲狀腺激素(TSH)和自控調(diào)節(jié)機(jī)制控制。甲狀腺內(nèi)I-少攝取增加,反之減少。,合成 (1)碘的活化和酪氨酸碘化: I-在過(guò)氧化物酶作用下?活性碘( I0或I+) ? 與甲狀腺球蛋白(TG)中的酪氨酸殘基結(jié)合? 一碘酪氨酸(MIT)、 二

3、碘酪氨酸(DIT)。,(2)碘化酪氨酸耦聯(lián):同樣過(guò)氧化物酶參與 2? DIT ? T4,DIT+MIT ? T3 ( T3、T4比例決定于碘的供應(yīng)情況,正常時(shí)T4較多,缺碘T3增多)。(3)合成后留在TG上,儲(chǔ)存在腺泡腔膠質(zhì)中(量大、時(shí)長(zhǎng)2~4月),釋放:腺泡內(nèi)膠體由細(xì)胞胞飲入細(xì)胞,與溶酶體結(jié)合→在蛋白水解酶作用下,TG分解并釋放出T3、T4進(jìn)入血液。 T4占90%以上,可在外周組織脫碘酶作用下轉(zhuǎn)化為T(mén)3。運(yùn)輸:-與

4、血漿蛋白結(jié)合(T4血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)99.8%,T3與血漿蛋白親和力低)-游離(T3是T4的10倍),代謝:80%T4在5’-脫碘酶的作用下轉(zhuǎn)換為T(mén)3,20%T4及T3可在肝、腎線粒體內(nèi)脫碘,與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合經(jīng)腎排泄,部分經(jīng)膽汁排出??赏ㄟ^(guò)胎盤(pán)和進(jìn)入乳汁,妊娠期和哺乳期慎用。 調(diào)節(jié): (1)下丘腦-垂體-甲狀腺軸調(diào)節(jié) (2)甲狀腺的自身調(diào)節(jié):適應(yīng)碘的供應(yīng)變化 (3)腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)的影響:交感N??作用于β受體,

5、可促進(jìn)甲狀腺素分泌;促進(jìn)5’-脫碘酶,使T4轉(zhuǎn)變?yōu)門(mén)3。,下丘腦-腺垂體-甲狀腺軸,TSH釋放呈脈沖式,2~4h波動(dòng)一次,另外還有日周期的變化,清晨高午后低。,,血液中I-,,,I。,MITDIT,,蛋白水解酶,,甲狀腺激素合成、分泌調(diào)節(jié),I-,碘泵,,,負(fù)反饋,甲狀腺細(xì)胞,生理藥理作用,1. 促進(jìn)代謝:增高基礎(chǔ)代謝率。糖代謝:促進(jìn)單糖的吸收、增加糖原分解和糖的氧化利用,血糖不變或略增加速脂肪分解、促進(jìn)膽固醇氧化,使血清膽固醇下

6、降正常量促進(jìn)蛋白質(zhì)合成;分泌過(guò)多時(shí),蛋白質(zhì)大量分解水鹽代謝:甲狀腺功能低下者Na+、Cl-潴留,粘蛋白沉積,產(chǎn)生粘液性水腫。能量代謝:促進(jìn)物質(zhì)氧化,使耗氧量↑,基礎(chǔ)代謝率↑,產(chǎn)熱量↑。,生理藥理作用,2. 促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育:促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及骨骼和CNS的生長(zhǎng)發(fā)育。 腦發(fā)育期間T3,T4分泌不足可使神經(jīng)細(xì)胞軸突和樹(shù)突形成障礙,神經(jīng)髓鞘形成延緩,可致智力低下,身材矮小的呆小?。送〔。?。,,呆小病,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響:促進(jìn)正常功能,

7、提高神經(jīng)興奮性,提高機(jī)體對(duì)兒茶酚胺的敏感性。甲亢時(shí)可出現(xiàn)神經(jīng)過(guò)敏、心率↑、心排出量↑ 、血壓↑等現(xiàn)象。,【臨床應(yīng)用】,臨床常用左甲狀腺素鈉(優(yōu)甲樂(lè))呆小?。杭霸缭\治發(fā)育可正常。治療從小劑量開(kāi)始,逐漸加量,終身治療。粘液性水腫:一般服用甲狀腺片;粘液性水腫昏迷者須靜注T3,同時(shí)給予氫化可的松;垂體功能低下者應(yīng)先用糖皮質(zhì)激素,再用甲狀腺激素。,單純性甲狀腺腫: 由于缺碘所致者應(yīng)補(bǔ)碘。無(wú)明顯原因者用適量甲狀腺素補(bǔ)充內(nèi)源性激素的不足,

8、并抑制TSH的過(guò)多分泌,緩解甲狀腺組織增生肥大。T3抑制試驗(yàn):使攝碘率下降50%以上為單純性甲狀腺腫大、小于50%為甲亢。甲狀腺癌結(jié)節(jié)性甲狀腺病,過(guò)量引起甲亢表現(xiàn):心悸,手震顫,多汗,甚至出現(xiàn)心絞痛,心力衰竭,肌肉震顫,一旦發(fā)生,立即停藥,用β受體阻斷劑對(duì)抗。老年人和心臟病人慎用糖尿病,冠心病,快速型心律失常禁用,不良反應(yīng),,甲亢的治療方法,2. 放射性碘 ( 131I ):破壞甲狀腺組織,3. 手術(shù):甲狀腺次全切除,1. 內(nèi)

9、科治療: 硫脲類 碘和碘化物:復(fù)方碘溶液 β-受體阻斷藥,第二節(jié) 抗甲狀腺藥,硫脲類,硫氧嘧啶類硫脲類 咪唑類,硫脲類藥理作用及機(jī)制,抑制甲狀腺激素的合成 抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化及偶聯(lián),阻礙甲狀腺激素生物合成。 對(duì)已合成的甲狀腺激素?zé)o效,故須待已合成儲(chǔ)存的激素消耗后才能生效,顯效慢。癥狀改善常須用藥后1~2周,基礎(chǔ)

10、代謝率恢復(fù)須1~3個(gè)月。 反饋性增加TSH分泌而引起腺體代償性增生、腺體增大充血,嚴(yán)重者可出現(xiàn)壓迫癥狀。,丙硫氧嘧啶抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T(mén)3 能迅速控制血清中生物活性較強(qiáng)的T3水平,故可列為重癥甲亢、甲亢危象的首選藥。免疫抑制作用 輕度抑制免疫球蛋白的生成,使血循環(huán)中的甲狀腺刺激性免疫球蛋白↓,有一定的治療作用。,,血液中碘化物,,碘泵,,甲狀腺細(xì)胞,,過(guò)氧化物酶,活性碘,,,TG上的酪氨酸殘基,MIT

11、DIT,,過(guò)氧化物酶,,DIT,T3T4,濾泡腔膠質(zhì),,蛋白水解酶,血液,T3T4,,硫脲類作用機(jī)制,T4,外周組織,,脫碘酶,需待已合成T4及T3耗竭后才生效,2~3周癥狀緩解,1~3月基礎(chǔ)代謝率恢復(fù)正常,迅速降低血清T3水平——緩解甲狀腺危象,臨床應(yīng)用,甲亢的內(nèi)科治療:適用于輕癥和不宜手術(shù)或放射性碘治療者。甲亢術(shù)前準(zhǔn)備目的:控制甲狀腺功能缺點(diǎn):因負(fù)反饋減弱,TSH↑,甲狀腺體增生和充血處理:術(shù)前2周加用大量的碘劑使

12、甲狀腺縮小變硬,臨床應(yīng)用,甲狀腺危象治療主要用大劑量碘劑抑制T3 ,T4 釋放;合用大劑量硫脲類阻止T3 ,T4合成;合用β受體阻斷劑控制交感N功能。,不良反應(yīng),過(guò)敏反應(yīng):皮膚瘙癢,藥疹等。消化道反應(yīng):厭食,嘔吐,腹瀉等,偶見(jiàn)黃疸和中毒性肝炎。粒細(xì)胞缺乏:最嚴(yán)重的,及時(shí)停藥可逆轉(zhuǎn)。長(zhǎng)期用藥致甲狀腺腫及甲狀腺功能減退。,碘及碘化物藥理作用及應(yīng)用,常用復(fù)方碘溶液(盧戈液,碘5%,碘化鉀),或單用碘化鉀或碘化鈉。小劑量碘:合成甲

13、狀腺激素的原料,用于防治單純性甲狀腺腫。大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用 (1)抑制甲狀腺激素的釋放:高濃度碘離子抑制TG蛋白水解酶,使T3和T4不能和甲狀腺球蛋白解離。 (2)拮抗TSH促進(jìn)激素釋放的作用。,(3)拮抗TSH促進(jìn)腺體增生的作用:使腺體縮小,血管增生減輕,質(zhì)地變韌—便于手術(shù) 。 (4)大劑量碘還可抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶,影響酪氨酸碘化和碘化酪氨酸縮合,使T3和T4合成減少。 (5)作用具自限性:用藥約兩周后,腺泡

14、內(nèi)碘離子濃度高到一定程度后—細(xì)胞攝碘能力降低,上述抗甲狀腺作用消失,甲亢癥狀復(fù)發(fā)甚至加重。--這就是碘化物不能單獨(dú)用于甲亢內(nèi)科治療的原因。,,血液中碘化物,,碘泵,,甲狀腺細(xì)胞,,過(guò)氧化物酶,活性碘,,,TG上的酪氨酸殘基,MITDIT,,過(guò)氧化物酶,,DIT,T3T4,濾泡腔膠質(zhì),,蛋白水解酶,血液,T3T4,腺垂體,下丘腦,TRH,TSH,,,小量I-,,大量I-,,抑制釋放,大量I-,促進(jìn)甲狀腺激素合成,,抑制合成,

15、,抑制分泌TSH,碘劑作用示意圖,【臨床應(yīng)用】,1.防治單純性甲狀腺腫 2.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的手術(shù)前準(zhǔn)備,3. 甲狀腺危象的治療4. 保護(hù)人員免受核事故后放射性碘微塵對(duì)甲狀腺的損傷。放射性碘阻斷劑,不良反應(yīng),過(guò)敏反應(yīng):用藥后即刻產(chǎn)生,發(fā)熱、皮疹,嚴(yán)重者可致血管神經(jīng)性水腫、喉頭水腫。長(zhǎng)期應(yīng)用可引起慢性碘中毒,表現(xiàn)為口腔有銅腥味、喉部燒灼感、唾液分泌增多、鼻炎、眼炎等。誘發(fā)甲狀腺功能紊亂:長(zhǎng)期過(guò)量服用可誘發(fā)甲亢;還可誘發(fā)甲減和甲狀

16、腺腫。,放射性碘,臨床用131I,t1/2為8d,臨床應(yīng)用,甲狀腺功能亢進(jìn)的治療:131I適用于甲狀腺次全切除后復(fù)發(fā),不宜手術(shù)以及硫脲類藥物無(wú)效或過(guò)敏者。甲狀腺功能檢查:口服后于1、3、24h測(cè)定甲狀腺放射性,計(jì)算攝碘率。甲亢時(shí)攝碘高峰時(shí)間前移;甲減攝碘高峰時(shí)間后移。,【不良反應(yīng)】,易致甲狀腺功能低下,嚴(yán)格掌握劑量和密切觀察有無(wú)不良反應(yīng)。對(duì)遺傳的影響。用131I治療后可能產(chǎn)生異常染色體。甲狀腺癌變和白血病,?-受體阻斷藥,【作用】

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