糖尿病的降糖藥物選擇_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩45頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、糖尿病口服降糖藥物治療,,中國(guó)糖尿病現(xiàn)狀,中國(guó)糖尿病人群數(shù)量占據(jù)全球的1/32008年的調(diào)查結(jié)果顯示,在20歲以上的成人中,糖尿病患病率為9.7%,而糖尿病前期的比例更高達(dá)15.5%每4個(gè)中國(guó)成年人中就有1個(gè)高血糖狀態(tài)者中國(guó)60.7%的糖尿病患者未被診斷而無(wú)法及早進(jìn)行有效的治療和教育,糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)目前采用WHO(1999年)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),,靜脈血漿葡萄糖水平mmol/L(mg/dl),,1. 糖尿病癥狀(典型癥狀包括多

2、飲、多尿和不明原因的體重下降)加,隨機(jī)血糖(指不考慮上次用餐時(shí)間,一天中任意時(shí)間血糖)或2) 空腹血糖(空腹?fàn)顟B(tài)至少8小時(shí)沒(méi)有進(jìn)食熱量)或3) 葡萄糖負(fù)荷后2小時(shí)血糖,2. 無(wú)糖尿病癥狀者需另日重復(fù)檢查明確診斷,≥11.1(200),≥7.0(126),≥11.1(200),,注:隨機(jī)血糖不能用來(lái)診斷IFG或IGT,只有相對(duì)應(yīng)的2小時(shí)毛細(xì)血管血糖值有所不同:糖尿?。?小時(shí)血糖≥12.2mmol/L(≥220mg/dl),

3、2010《中國(guó)2型糖尿病防治指南》,糖尿病的治療,單純飲食和運(yùn)動(dòng)療法僅對(duì)少部分的2型糖尿病患者發(fā)病初期有效。 大部分(約占90%以上)的2型糖尿病患者是需用藥物治療的。,當(dāng)今四大類口服降糖藥物,針對(duì)胰島素分泌異常、胰島素抵抗、內(nèi)源性肝葡萄糖生成增多,現(xiàn)有的口服糖尿病降糖藥物可分為四大類:,1、促進(jìn)胰島素分泌的藥物:磺脲類藥物、格列奈類藥物。,2、抑制肝葡萄糖生成的藥物:雙胍類藥物。,3、延緩葡萄糖吸收的藥物:

4、α-糖苷酶抑制劑。,4、增強(qiáng)胰島素作用的藥物:TZD。,各類口服降糖藥的作用部位,胰島素分泌受損,格列奈類磺脲類,?葡萄糖苷 酶抑制劑二甲雙胍,↓葡萄糖攝取,二甲雙胍胰島素增敏劑,高血糖,二甲雙胍胰島素增敏劑,當(dāng)今四大類口服降糖藥物,1、促進(jìn)胰島素分泌的藥物:磺脲類藥物、格列奈類藥物,磺脲類藥物(Sulfonylureas,SU),第一代磺脲類,甲磺丁脲 ( tolbutamide ) 氯磺丙脲 ( chlorpro

5、pamide ),第二代磺脲類,格列苯脲 ( glibenclamide ) 格列奇特 ( gliclazide )格列吡嗪 ( glipizide ) 格列喹酮 ( gliquidone ),第三代磺脲類 格列美脲 ( glimepiride ),磺脲類藥物,傳統(tǒng)磺脲類,建議每一種藥物不可用足量,最大劑量為足量2/3,新型磺脲類藥物,格列美脲胰外作用:在肌肉、脂肪等組織增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子(GLU-4)的表達(dá),增強(qiáng)其活

6、性,使葡萄糖利用增加,減輕胰島素抵抗。,磺脲類藥物效果影響因素,殘存胰島細(xì)胞功能高血糖升糖激素非2型糖尿病年齡肝腎功能其他,適應(yīng)癥: 尚存一定胰島功能2型糖尿病患者不適用磺脲類藥物的情況:(1)1型糖尿?。?)2型糖尿病患者發(fā)生以下情況: 各種急性并發(fā)癥 發(fā)生某些應(yīng)激狀態(tài),(3)已經(jīng)出現(xiàn)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥, 晚期糖尿病腎病、心力衰竭、 嚴(yán)重腦卒中、心肌梗塞、糖

7、尿病足,磺脲類藥物的不良反應(yīng):低血糖:最常見(jiàn),老年人尤為常見(jiàn)。 腎功能不全,或老年患者使用需慎重。其他的副作用:很少見(jiàn),消化道反應(yīng),皮疹,粒細(xì)胞減少,肝功能損害。,當(dāng)今四大類口服降糖藥物,1、促進(jìn)胰島素分泌的藥物:磺脲類藥物、格列奈類藥物,格列奈類藥物(Meglitinide),格列奈類作用特點(diǎn),口服給藥后能迅速經(jīng)胃腸道吸收入血,15分鐘起效,1小時(shí)內(nèi)達(dá)峰值濃度,半衰期僅1小時(shí)左右,約經(jīng)4小時(shí)基本代謝清除,兩餐之間不刺激

8、胰島素釋放。,起效快,作用時(shí)間短,作用強(qiáng)度強(qiáng),適應(yīng)癥,適用于:以餐后血糖升高為主的T2D患者,也可用于不能使用二甲雙胍或胰島素增敏劑的肥胖或超重患者??捎糜诶夏晏悄虿』颊?禁忌,1、T1D患者;2、T2D患者合并嚴(yán)重感染、酮癥酸中毒、 高滲性昏迷、創(chuàng)傷及大手術(shù)者;3、嚴(yán)重肝腎功能不全者;4、妊娠或哺乳期患者; 5、對(duì)格列奈類藥物過(guò)敏者。,當(dāng)今四大類口服降糖藥物,2、雙胍類藥物(Biguanide):

9、 二甲雙胍(Metformin),雙胍類藥物僅降低升高的血糖,不影響正常血糖,單獨(dú)使用不會(huì)引起低血糖,故也稱為抗高血糖藥物。 1、苯乙雙胍(降糖靈) 易引起乳酸酸中毒,漸被淘汰和停止使用。 2、二甲雙胍(降糖片、迪化糖錠、格華止、美迪康、美福明、立克糖) 水溶性增加,不易在體內(nèi)蓄積,致乳酸酸中毒的危險(xiǎn)顯著降低, 是目前國(guó)外惟一應(yīng)用的雙胍類藥物。,針對(duì)2型糖尿病的病理生理,DeFronzo RA.

10、Br J Diabetes Vasc Dis 2003; 3 Suppl 1: S24-S40,降糖機(jī)制全面,Féry F, et al. Metabolism. 1997;46(2):227-233.DeFronzo RA, et al. J Clin Endocrinol Metab. 1991;73(6):1294-1301. Kirpichnikov D, et al. Ann Intern Med. 2002

11、;137(1):25-33.Kirpichnikov D, et al.. In Molecular and Cell Biology of Type 2 Diabetes and its Complications. 1998;14:161–163,危險(xiǎn)因素控制,減輕體重 抑制食欲、減少能量攝取,減少內(nèi)臟和體內(nèi)總的脂肪含量,

12、改善胰島素敏感性,且其降糖作用不依賴于體重的下降。 改善血脂 降低血甘油三脂、游離脂肪酸、LDL-C,增加HDL-C。與降糖及減輕體重?zé)o關(guān)??鼓⒖寡“遄饔?增加纖維蛋白溶解、降低纖維蛋白溶酶原激活物抑制物1(plasminogen-activator inhibitor 1,PAI1)濃度、降低血小板的密度和聚集能力。,二甲雙胍作為基礎(chǔ)用藥,多種藥物聯(lián)合使用,二甲雙胍用法,適應(yīng)癥,(1) 肥胖/超重T

13、2D患者經(jīng)運(yùn)動(dòng)及食療,血糖控制不良者為首選藥物;(2) 在非肥胖/超重的T2D患者,磺脲類降糖藥失效者與雙胍類聯(lián)合用藥,可能獲得良效;(3) T1D患者在應(yīng)用胰島素治療過(guò)程中,如胰島素用量較大或伴有胰島素抵抗,加用雙胍類藥物可以穩(wěn)定血糖,改善胰島素的敏感性,減少胰島素用量;血糖波動(dòng)較大,加用雙胍類有利于穩(wěn)定病情;(4) 二甲雙胍延緩糖耐量減低(IGT)向糖尿病發(fā)展,可用于IGT患者。,禁忌癥,1、糖尿病急性并發(fā)癥:酮癥酸中毒

14、、高滲性昏迷、乳酸性酸中毒等; 2、重度感染、手術(shù)、外傷等應(yīng)激狀態(tài)時(shí),應(yīng)暫時(shí)停用,改用胰島素治療為宜; T1D不宜單獨(dú)使用;3、在肝腎功能不全、缺氧性疾病(心衰、肺氣腫、休克)時(shí),可引起該類藥物蓄積,乳酸生成增多,引起乳酸酸中毒;4、慢性胃腸病、慢性腹瀉、消瘦、營(yíng)養(yǎng)不良者,不宜適用本藥;5、孕婦:能通過(guò)胎盤(pán)易起胎兒發(fā)生乳酸性酸中毒;6、嗜酒和酒精中毒者:酒精可增強(qiáng)降糖作用,并使血乳酸增高。,不良反應(yīng),消化道反應(yīng)

15、 主要表現(xiàn)為腹部不適、胃腸功能紊亂、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。小量漸增,飯中服用可以減輕不良反應(yīng);乳酸性酸中毒 在肝腎功能不全、心肺疾病、貧血及老年人中多見(jiàn);過(guò)敏反應(yīng),當(dāng)今四大類口服降糖藥物,3、延緩葡萄糖吸收的藥物:α-糖苷酶抑制劑(α-glucosidase inhibitor,AGI),包括阿卡波糖(Acarbose,拜糖平)、伏格列波糖(Voglibose,倍欣)和米格列醇(Miglitol)。

16、 AGI主要降低餐后葡萄糖水平,如果飲食中碳水化合物的熱能占50%以上,AGI的降糖效果更為明顯。長(zhǎng)期使用則通過(guò)減輕葡萄糖毒性作用而輕度降低空腹血糖,不影響或輕度降低血胰島素水平。降糖作用溫和,效果持續(xù)。,,適應(yīng)癥,α-糖苷酶抑制劑,不適合用α-糖苷酶抑制劑的情況,不能單獨(dú)應(yīng)用治療T1D和重型T2D;嚴(yán)重的胃腸功能紊亂、慢性腹瀉、慢性胰腺炎、結(jié)腸炎者;低體重、營(yíng)養(yǎng)不良、患有消耗性疾病、消化營(yíng)養(yǎng)不良、肝 腎功能損害,均不

17、宜應(yīng)用本藥; 由于腸脹氣而可能惡化的情況,如嚴(yán)重疝氣、腸梗阻等。妊娠及哺乳期婦女;在使用幫助消化的藥物,注意事項(xiàng),胃腸道副反應(yīng):腹脹不適、腹瀉、胃腸排氣增多等。小劑量開(kāi)始,逐漸增量,2~3周后腹脹癥狀即可好轉(zhuǎn)或消失,僅個(gè)別人因不能耐受而停藥; 聯(lián)合用藥時(shí)注意低血糖反應(yīng):?jiǎn)为?dú)使用AGI不會(huì)引起低血糖。當(dāng)與SU、格列奈類藥物或胰島素合用時(shí)出現(xiàn)低血糖,只能用葡萄糖口服或靜脈注射,口服其它糖類或淀粉無(wú)效。 AGI的最佳服藥時(shí)間:

18、宜于進(jìn)餐前即刻或開(kāi)始吃第一口飯時(shí)嚼碎吞服。應(yīng)避免與抗酸藥、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶制品同時(shí)服用,因?yàn)樗鼈兛赡軙?huì)降低阿卡波糖的作用。,當(dāng)今四大類口服降糖藥物,4、增強(qiáng)胰島素作用的藥物:噻唑烷二酮類(Thiazolidinediones,TZD,或格列酮類,Glitazones TZD ),噻唑烷二酮類(胰島素增敏劑,TZDs)1.羅格列酮(Rosiglitazone, Avandia

19、,文迪雅)2.吡格列酮(Pioglitazone,Actos),臨床應(yīng)用,胰島素抵抗為突出表現(xiàn)的T2D患者,即肥胖/超重的T2D患者。 1. 單獨(dú)使用的療效略遜二甲雙胍和SU 2. 與雙胍類聯(lián)用:雖同為促進(jìn)胰島素作用的藥物,二甲雙胍的主要作用部位是肝臟,而TZD則是骨骼肌,兩者合用顯示良好的效果。 3. 與胰

20、島素聯(lián)用:治療肥胖的T2D患者時(shí),TZD在進(jìn)一步降低血糖的同時(shí),減少外源性胰島素的用量。,4 糖耐量減低(IGT)的治療。 IGT的特點(diǎn)為輕度高血糖,常伴有高胰島素血癥和胰島素抵抗, 從病理生理角度來(lái)說(shuō)此類藥會(huì)有良好的效果; 5 非糖尿病胰島素抵抗。 除糖尿病外,曾有妊娠糖尿病、肥胖、高血壓、血脂異常、多 囊卵巢綜合征等常伴有胰島素抵抗,使用本類藥也有益。

21、 6 目前沒(méi)有臨床證據(jù)表明能與胰島素一起用于治療1型糖尿病。,臨床應(yīng)用,副作用,水腫、水潴留和體重增加: 水腫可能與增加某些血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,導(dǎo)致血管壁通透性升高有關(guān)。 體重增加,與水潴留、脂肪含量增加有關(guān)。 故慎用或禁用于心功能不全的患者,尤其和胰島素合用或使用大劑量時(shí)。肝臟毒性: 雖然羅格列酮和匹格列酮沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的肝臟毒性,但TZD的

22、早期產(chǎn)品曲格列酮曾引起致死性的肝損害;在TZD使用前后應(yīng)定期檢查肝功能。,服用方法,推薦劑量: 羅格列酮 4-8mg 或 匹格列酮 15-45mg,早餐時(shí)1次頓服。 通過(guò)激活核受體,增加蛋白質(zhì)合成起作用,故TZD顯示降糖作用需較長(zhǎng)時(shí)間, 一般2-4周開(kāi)始起效,在6-12周出現(xiàn)明顯療效。,降糖藥物的選擇,血糖控制目標(biāo)及狀態(tài)分類,中華內(nèi)分泌代謝雜志.2008;24

23、(2):2a1-22.,2 型糖尿病藥物的選擇 肥胖 (BMI>25.0) 非肥胖 胰島素抵抗為主 胰島素不足為主 高胰島素血癥 胰島素水平低1.雙胍類 1. 磺脲類2.胰島素增敏劑 2. 列奈類3.α-糖苷酶抑制劑 3.雙胍類4.磺脲類 4. 胰島素增

24、敏劑,,2型糖尿病藥物的選擇 2,胰島功能檢查幫助選藥:,IGT或早期 DM,,2型糖尿病藥物的選擇 3,根據(jù)空腹血糖:,從少量、單次開(kāi)始,再根據(jù)病情,2-4周甚至1-2周調(diào)整劑量一次(TZD除外)調(diào)整藥量及給藥次數(shù).,同一種藥物不能聯(lián)用,聯(lián)用藥物最好不超過(guò)三種最好有一種是二甲雙胍,都可合用胰島素,使用胰島素治療,消除糖毒性后再改用口服藥物有胰島素適應(yīng)證時(shí)一定應(yīng)用胰島素治療,,,UKPDS: 2型糖尿病單一藥物療效,單用格列苯脲、

25、胰島素、二甲雙胍(肥胖)HbA1c控制在8%以下病例 3年 半數(shù) 6年 35-38% 9年 16-21%單一藥物治療效差,逐年減退。,2型糖尿病藥物的選擇 4,早期聯(lián)合治療— 2~3種藥物小至中等劑量聯(lián)合治療 除磺脲類和格列奈類沒(méi)有聯(lián)合應(yīng)用外, 其他任意兩種類型均可聯(lián)合應(yīng)用早期使用胰島素聯(lián)合口服藥物治療,2型糖尿病藥物的選擇 4,雖然聯(lián)合口服降糖藥可能推遲使用胰島素

26、,但T2D是逐漸進(jìn)展的疾病,為達(dá)到良好的血糖控制,大部分T2D患者最后均需要胰島素。,2型糖尿病藥物的選擇 5,>65歲老年病人藥物的選擇,多以餐后血糖升高為主,拜糖平最安全 盡量選擇作用時(shí)間短、降糖溫和的藥物 不用優(yōu)降糖,新型降糖藥物,GLP-1類似物:腸促胰島素(又稱腸降血糖素)類似物,促進(jìn)胰島素分泌,抑制胰升糖素釋放 代表藥物: 禮來(lái)公司Byetta(Exenatide)DDP-Ⅳ抑制劑:通過(guò)抑制DPP-Ⅳ(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論