版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、陜西中醫(yī)學院學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權聲明學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是個人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果,無抄襲及編造行為。除文中已經特別加以注明引用的內容外,本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結果并由本人所承擔的法律責任。學位論文作者簽趲縫日 期:加阻年4 月哆日關于學位論文使用
2、授權的聲明。 陜西中醫(yī)學院有權保留使用本人學位論文,同意學院按規(guī)定向國家有關部門機構送交論文的復印件和電子版,允許被查閱和借閱。本人授權陜西中醫(yī)學院可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或其他復印手段保存和匯編本學位論文??梢怨? 包括刊登) 論文的全部或部分內容。期:勿J 2 年4 月哆日期:加7 碑驢棚2 .乙肝E 抗原( H B e A g ) 測定:7 2 h 新加達原飲各組及拉米夫定組與空
3、白對照組比較均有顯著統(tǒng)計學意義( P< 0 .0 1 ) 。新加達原飲組1 ,2 ,3 ,4 組與拉米夫定組比較有統(tǒng)計學意義( P < 0 .0 5 ) 。1 4 4 h 新加達原飲組各組及拉米夫定組與空白對照組比較均有統(tǒng)計學意義( P< O .0 1 ) ; 新加達原飲組1 ,2 ,3 組與拉米夫定組比較有統(tǒng)計學意義( P < 0 .0 5 ) 。3 .H B V —D N A 測定:H B V —D N A
4、7 2 小時測定新加達原飲各組及拉米夫定組與空白對照組比較有顯著統(tǒng)計學意( P < 0 .O 1 ) ;新加達原飲組l ,2 ,3 組與拉米夫定組比較有統(tǒng)計學意義( P < 0 .0 5 ) 。H B V - D N A l 4 4 小時測定:新加達原飲各組及拉米夫定組與空白對照組比較有顯著統(tǒng)計學意義( P < 0 .0 1 ) ;新加達原飲組1 ,2 ,3 ,4 組與拉米夫定組比較有統(tǒng)計學意義( P < O .
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 原兒茶酸對hepg2.2.15細胞和大鼠原代肝細胞膜上轉運蛋白mrna表達的影響
- sirna干擾hbx基因對hepg2.2.15細胞遷移的影響
- hbxknockdown對hepg2.2.15細胞hbv復制和線粒體鈣通道的影響及其表達譜分析
- 阻斷hedgehog信號通路對hepg2.2.15細胞增殖和遷移的影響
- sirna沉默乙型肝炎病毒表達對hepg2.2.15細胞生長的影響
- 疏肝健脾法復方含藥血清對hepg2.2.15細胞jak2,stat3mrna及hbsag表達的影響
- 異戊烯焦磷酸刺激的外周血單個核細胞對hepg2.2.15細胞中hbv復制和表達的影響
- 苦參烏梅湯體內抑制轉基因小鼠s抗原和體外抑制hepg2.2.15細胞hbvdna的實驗研究
- 長片段rna抑制hepg2.2.15細胞系中hbv基因表達和復制
- 芒果苷對hepg2.2.15細胞βarrestin2jnk信號通路影響的研究
- 慢乙肝患者肝細胞HBV cccDNA含量與肝細胞tDNA、HBsAg、HBcAg及其血清HBVDNA、HBsAg、HBeAg的關系研究.pdf
- hepg2.2.15細胞脂肪變性對hbv基因表達及socs3和srebp1c通路的影響
- ifnλ促進hepg2.2.15細胞中hbvcccdna的降解及其機制研究
- hepg2與hepg2.2.15細胞mirna差異表達譜分析及部分mirna功能的初步研究
- 苦參烏梅湯對hepg2.2.15細胞部分細胞因子表達水平的影響及其抗hbv機制探討
- 基于jakstat信號通路探討加味小柴胡湯對hepg2.2.15細胞影響的研究
- 微囊藻毒素lr對人肝母細胞瘤細胞株hepg2.2.15的影響
- mir21和mir132在hepg2.2.15細胞中對慢性hbv感染和cmyc、pten基因表達的作用
- tfh細胞和b細胞共培養(yǎng)體系與hepg2.2.15細胞相互作用研究
- hepg2.2.15與hepg2細胞蛋白復合體和分泌蛋白譜差異比較
評論
0/150
提交評論