乙炔為還原劑在Ce基催化劑上選擇催化還原NO-,x-的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、氮氧化物(NOx)是引起酸雨、光化學煙霧等破壞地球生態(tài)環(huán)境,導致人體呼吸道等疾病的主要大氣污染物。在富氧和較低溫度下高選擇性的去除汽車尾氣中的NOx一直是環(huán)保催化領域令人矚目的研究課題。以烴為還原劑選擇催化還原NOx(SCR)被認為是最有應用前景的研究方法。本研究首次提出使用C2H2為還原劑在富氧條件下選擇催化還原NOx(C2H2-SCR),以期獲得比以往SCR研究更高的NOx低溫(~300℃)高選擇性。 研究了Ce在多種分子

2、篩離子交換或浸漬制備所得催化劑,在800ppmC2H2,1600ppmNO,9.95%O2(He為平衡氣)條件下的C2H2-SCR性能。發(fā)現(xiàn)離子交換法制備的Ce-H-ZSM-5(25)催化劑在300~400℃的反應溫度窗口有很高還原活性和選擇性,NO的轉化率達到83%。該數(shù)據(jù)與文獻使用丙烯為還原劑的較好研究相比僅使用其~1/3碳數(shù)的還原劑,這意味著本C2H2-SCR研究所得到的選擇性是文獻丙烯為還原劑所得結果的近3倍。本研究結果與文獻使

3、用甲烷為還原劑的較好研究相比雖然選擇性大致相同,但所需要的反應溫度降低了近200℃。 研究得到了以下重要規(guī)律:不同分子篩Ce基催化劑的活性順序是Ce-H-ZSM-5(Si/Al=25)>Ce-H-Y(Si/Al=2.5)>Ce-H-β(Si/Al=20~30)>Ce-H-SAPO(Si/Al=34)>Ce-H-5A(Si/Al=12),與H型沸石本身的C2H2-SCR活性順序一致,這表明分子篩種類對C2H2-SCR催化性能起至

4、關重要的作用;Ce3+在H型沸石的硅鋁比越低,對C2H2-SCR催化選擇性越高。Ce3+在Na型沸石上幾乎沒有C2H2-SCR活性,而H型沸石,特別是H-ZSM-5(Si/Al=25),離子交換(或擔載)Ce后其C2H2-SCR性能顯著提高,表明H質子對催化劑的C2H2-SCR活性起著非常關鍵的作用,且與Ce3+在催化過程中存在協(xié)同作用。 研究發(fā)現(xiàn),雖然O2在C2H2-SCR反應中與NOx競爭還原劑,但在沒有O2存在時C2H2

5、-SCR反應很難進行。另一方面,在沒有NO存在時C2H2的氧化反應也較難進行。由此提出NO氧化為NO2是本C2H2-SCR反應的控速步驟,C2H2的氧化主要起始于與NO2的作用。該反應機制與使用其它還原劑(在分子篩系列催化劑上)文獻結果相一致。 考察了Ce-H-ZSM-5(Si/Al=25)催化劑應用性能。發(fā)現(xiàn)催化劑在反應體系中經(jīng)650℃處理1h后在325℃的性能沒有變化,表明催化劑具有很好的耐熱沖擊性能;C2H2-SCR反應

6、體系在Ce-H-ZSM-5(Si/Al=25)催化劑上受水(6.8%H2O蒸氣)的影響是可逆的;SO2(50ppm)在無水條件下有利于催化活性增加,在有水條件下降低了NOx消除效果。 在Ce-H-ZSM-5(Si/Al=25)催化劑上,與C2H2保持相同C濃度的CH4和C3H6分別為還原劑時,在300℃下NOx的消除率分別為0和17%,在500℃下NOx的消除率分別為27%和29%。該結果進一步表明C2H2作為還原劑比CH4、

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