1、金納米粒子(AuNPs)由于具有其優(yōu)異的催化性能、與粒子尺寸相關(guān)的光學(xué)性能、良好的生物相容性以及較高的消光系數(shù)等而被廣泛的研究，特別是其催化性能的應(yīng)用已涉及化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域。但是作為貴金屬，其重復(fù)應(yīng)用也是頗受關(guān)注的，因此近幾年所提出的重復(fù)應(yīng)用方法也越來(lái)越多，但多是在溶液中轉(zhuǎn)移或者循環(huán)分散與團(tuán)聚等，并不是真正意義上的回收。所以目前也有很多科學(xué)家集中在AuNPs的回收方面，方法多種多樣，包括磁性回收、離心分離等，無(wú)論是哪種方法，都需要與其它物質(zhì)

2、結(jié)合，而且結(jié)合后的復(fù)合體在應(yīng)用時(shí)以及回收后都不可分離，重復(fù)利用前都需要經(jīng)過(guò)清洗和干燥過(guò)程，這種批處理模式耗時(shí)耗力耗資。為滿(mǎn)足工業(yè)中高效、節(jié)約的需求，值得一提的是將AuNPs固定到多孔基材上或者是絲狀物質(zhì)上，這樣可以通過(guò)過(guò)濾的方式實(shí)現(xiàn)持續(xù)催化的效果，但是其不可修復(fù)性限制了其應(yīng)用。基于以上問(wèn)題，本實(shí)驗(yàn)借助β-環(huán)糊精(β-CD)和偶氮苯(Azo)多價(jià)主客結(jié)合作用的高強(qiáng)度以及其光響應(yīng)性，制備了AuNPs功能化的催化基板。
　　前人實(shí)驗(yàn)中所

3、固定的AuNPs與基材不可分離，這樣會(huì)在一定程度上限制AuNPs功能的發(fā)揮。所以在實(shí)驗(yàn)的第一部分，一方面制備了直徑為17.27nm的AuNPs，通過(guò)S-Au鍵在其表面包覆一層Azo分子。另一方面，通過(guò)層層功能化將改性的β-CD結(jié)合到鎳泡沫(PNi)基板上，再在多價(jià)主客結(jié)合力的作用下將Azo包覆的AuNPs固定在β-CD功能化的PNi上，在紫外燈的照射下Azo與β-CD的主客結(jié)合失效，AuNPs被釋放下來(lái)，相反，當(dāng)用可見(jiàn)光照射時(shí)，AuNP

4、s可被重新固定到PNi上，實(shí)現(xiàn)了AuNPs的按需釋放和回收。
　　由于Azo分子的異構(gòu)化存在空間位阻效應(yīng)，因此其在AuNPs表面的結(jié)合數(shù)量有限，無(wú)法通過(guò)多價(jià)主客結(jié)合作用將17.27nm的AuNPs大量的固定于表面，影響AuNPs功能化表面的應(yīng)用，所以第二部分實(shí)驗(yàn)制備了表面含β-CD的AuNPs，其平均粒徑僅僅3.27nm，同樣利用多價(jià)主客結(jié)合作用將其固定在Azo功能化的PNi表面，所得基底可直接用做4-硝基苯酚還原過(guò)程的催化劑，催