1、天然高分子殼聚糖的分子上有大量的-NH2和-OH，能與金屬離子形成穩(wěn)定的金屬螫合物，殼聚糖自身又具有一定的抑菌性能。通過(guò)對(duì)其改性，增強(qiáng)金屬離子的吸附性能及其，從而被更廣泛的應(yīng)用。
　　 首先合成了硫雜杯[4]芳烴，再將硫雜杯[4]芳烴與環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行反應(yīng)，合成環(huán)氧硫雜杯[4]芳烴；最后將環(huán)氧硫雜杯[4]芳烴與經(jīng)處理的殼聚糖交聯(lián)得最終產(chǎn)物。通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn)及反復(fù)實(shí)驗(yàn)，確定了實(shí)驗(yàn)方法和反應(yīng)條件。并且用測(cè)定熔點(diǎn)、FTIR、1H NMR

2、等多種分析手段對(duì)最終產(chǎn)物環(huán)氧硫雜杯[4]芳烴交聯(lián)殼聚糖及其中間產(chǎn)物進(jìn)行了表征，所得產(chǎn)物與設(shè)計(jì)路線相吻合，達(dá)到了預(yù)期目的。從吸附容量、介質(zhì)酸度影響、吸附動(dòng)力學(xué)、選擇吸附性及吸附劑再生五個(gè)方面，研究了吸附劑對(duì)K+、Ag+、Cd2+、Cu2+、Nj2+、Pb2+的吸附性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在初始濃度為0.02mol/L的金屬離子溶液濃度中，S-CTS對(duì)K+、Ag+、Cd2+、Cu2+、Nj2+、Pb2+的吸附容量分別為0.432mmol/g、0

3、.554mmol/g、1.425mmol/g、1.612mmol/g、1.314mmol/g、1.693mmol/g，較殼聚糖相比，有不同程度的提高。介質(zhì)酸度對(duì)吸附性能有較大影響，當(dāng)pH值增大，吸附能力提高，最適pH值為5-6。吸附劑對(duì)幾種離子都具有較快的動(dòng)力學(xué)速率，其中對(duì)Nj2+的最快，約為3h達(dá)到平衡。在混合體系溶液中，吸附劑對(duì)Cu2+有較高的吸附容量和吸附選擇性，對(duì)Ag+、K+、Nj2+和Pb2+的吸附容量和吸附性能稍差，并且吸附

4、劑具有較強(qiáng)的再生能力。
　　 以納米二氧化鈦和殼聚糖為原料，通過(guò)水熱法制備了TiO2/殼聚糖納米復(fù)合材料及TiO2/硫脲殼聚糖納米復(fù)合材料。用FTIR、XRD、SEM、TEM等多種分析手段對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征，通過(guò)體外抑菌發(fā)研究復(fù)合材料對(duì)革蘭氏陰性菌（大腸桿菌）和革蘭氏陽(yáng)性菌（金黃色葡萄球菌）的抑制作用。復(fù)合材料是一種一維多孔材料，厚度大約為10nm，寬度約為80nm。當(dāng)藥品濃度為2.0mg/ml時(shí)，TiO2/殼聚糖納米復(fù)合材料和T