芳香族聚酰胺的微波輻射合成及其應(yīng)用的基礎(chǔ)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、間位芳香族聚酰胺(PMIA)是在1962年首先被合成的一種新型聚酰胺品種。由于它優(yōu)異的耐高溫性能與可紡性,PMIA的纖維與紙制品被廣泛的應(yīng)用于工業(yè)和服裝,在耐高溫的場(chǎng)合,更是有著不可替代的作用。隨著對(duì)高性能纖維的需求不斷提高,間位芳香族聚酰胺得到了巨大的發(fā)展。
   由于氫鍵具有穩(wěn)定性、方向性和飽和性,分子間氫鍵相互作用在材料科學(xué)和生命科學(xué)研究中倍受關(guān)注,在決定復(fù)合物性質(zhì)和新型復(fù)合物的設(shè)計(jì)中至關(guān)重要。從最初的生物基體中氫鍵的研究

2、,到目前利用氫鍵組合出具有生物特性、可儲(chǔ)存信息的非生物雙股或者非生物折疊體,氫鍵的研究得到了長(zhǎng)足的應(yīng)用與發(fā)展。
   微波技術(shù)具有快速、高效、易操作等優(yōu)點(diǎn),是促進(jìn)有機(jī)化合物合成的理想手段。論文利用微波輔助技術(shù)在TPPi、Py、LiCl的NMP溶液中,直接將間苯二甲酸與間苯二胺縮合生成聚間苯二甲酰間苯二胺(PMIA),考察了磷?;瘎⒋呋瘎?、反應(yīng)時(shí)間、微波功率和單體濃度等條件對(duì)PMIA聚合反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,微波輔助能夠降低反應(yīng)

3、的活性,顯著地促進(jìn)聚合反應(yīng)的進(jìn)行;TPPi、Py聯(lián)合作為縮合劑有效地促進(jìn)了間苯二甲酸與間苯二胺的縮合反應(yīng);在微波功率為600W、反應(yīng)溫度為100℃、亞磷酸三苯酯用量與氨基(或羧基)摩爾數(shù)相同、吡啶用量是氨基摩爾量?jī)杀兜姆磻?yīng)條件下,6min內(nèi)PMIA聚酰胺的產(chǎn)率達(dá)到95.01%以上。此聚合方法具有反應(yīng)條件溫和、快速高效、產(chǎn)物易提純、環(huán)境污染小、成本低等優(yōu)點(diǎn)。論文也著重探討了TPPi、Py、LiCl與單體間的作用原理以及微波在PMIA生成過(guò)

4、程中的作用機(jī)理。
   通過(guò)對(duì)氫鍵的研究,論文嘗試通過(guò)六步反應(yīng)來(lái)制備基于氫鍵的非生物折疊體-芳香族聚酰胺,并利用紅外及核磁共振等手段檢測(cè)產(chǎn)物。
   在考查聚酰胺應(yīng)用的同時(shí),論文還通過(guò)雙醚化反應(yīng)、氯甲基化反應(yīng)以及強(qiáng)堿條件下進(jìn)行的脫氯化氫反應(yīng)制備出具有光學(xué)特性的功能材料聚(2,5-二丁氧基)對(duì)苯乙炔(PDBOPV),并利用水滴模板法,以PDBOPV為膜材質(zhì),在高濕度條件下制備出具有規(guī)整結(jié)構(gòu)的微孔膜。采用CS2、CHCl3、

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