1、毛細管電泳（CE）因具有高效、快速、易自動化、操作模式多、樣品用量少以及毛細管不易被污染等優(yōu)點，目前已發(fā)展成為一種重要的分離分析技術，在生物、化學、醫(yī)藥、環(huán)保和食品等領域中得到了廣泛應用。本論文的主要目的是利用高效毛細管電泳技術建立幾種廣西特色中草藥的指紋圖譜，以及對藥物活性成分與人血清白蛋白（HAS）的相互作用進行研究。 主要研究工作分為兩個部分，第一部分采用CE技術，對羅漢果、兩面針、黃柏、山豆根四種中草藥的指紋圖譜進行了詳

2、細的研究，包括第二章、第三章、第四章和第五章；第二部分即第六章，采用毛細管區(qū)帶電泳法（CZE）對鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸藥根堿三種生物堿與HAS的相互作用進行研究，測定了結合常數(shù)。論文的主要內(nèi)容如下： 1. 采用毛細管膠束電動色譜法（MEKC），以含有13 mmol/L 十二烷基硫酸鈉（SDS）、15％乙腈的硼酸鹽溶液（pH 10.5）為電泳緩沖溶液，采用20 kV的運行電壓，20 ℃的柱溫，203 nm的檢測波長，建立了羅

3、漢果的毛細管電泳指紋圖譜（CEFP）。以槲皮素為內(nèi)標，確定羅漢果的共有指紋峰為26個。該方法操作簡單、精密度好，且所建立的CEFP具有較好的重現(xiàn)性，可用于羅漢果藥材的質量控制。 2．采用非水毛細管電泳（NACE）技術，以100 mmol/L NaAc的甲醇-水溶液（4+1, pH 5.0）為電泳緩沖溶液，20 kV的運行電壓，18 ℃的柱溫，228 nm的檢測波長，建立了兩面針藥材的非水毛細管電泳指紋圖譜（NACEFP）。以氯化

4、白屈菜紅堿為內(nèi)標，確定兩面針NACE的共有指紋峰為14個，并考察了方法的精密度和藥物提取液的穩(wěn)定性。評價了不同產(chǎn)地藥材的相似度，并比較其與變種毛兩面針之間的區(qū)別。 3. 采用NACE技術，以pH 5.8的醋酸鹽-甲醇溶液為電泳緩沖溶液，25 kV的運行電壓，20 ℃的柱溫，210 nm的檢測波長，建立了黃柏藥材的NACEFP。以氯化兩面針堿為內(nèi)標，確定黃柏的NACE共有指紋峰為13個。測定了10個產(chǎn)地黃柏的NACEFP，與對照黃

5、柏藥材NACEFP的相似度在0.718-0.982之間。該方法具有較好的精密度，各指紋峰相對遷移時間的相對標準偏差(RSDs)≤1.26％，相對峰面積的RSDs≤3.82％，為黃柏藥材的質量控制提供可靠的依據(jù)。 4. 以100 mmol/L NaAc的甲醇-水（4+1）溶液（pH 4.8）為電泳緩沖溶液，25 kV的運行電壓，20 ℃的柱溫，210 nm的檢測波長，建立了山豆根藥材的NACEFP。以鹽酸小檗堿為內(nèi)標，確定山豆根的

6、NACE共有指紋峰為11個。測定了10個產(chǎn)地山豆根的NACEFP，與對照NACEFP的相似度在0.870-0.984之間。該方法具有較好的精密度和重復性，各指紋峰相對遷移時間的RSDs小于0.80％，相對峰面積的RSDs不大于4.12％，為山豆根藥材的質量控制提供可借鑒的依據(jù)。 5. 采用CZE技術，以pH 7.4 濃度為10 mmol/L的磷酸鹽為電泳緩沖溶液，20 kV的運行電壓，36.5 ℃的柱溫，210 nm的檢測波長，