1、圍繞[FeFe]-氫化酶活性中心模型化合物[2Fe2S]重新研究了電催化合成及機理,兩個Fe原子的電子傳遞機理,詳細如下所述:
　　 通過再次研究了兩個六羰基化合物[Fe2(μ-pdt)(CO)6](1)(pdt=-S(CH2)3S-)and[Fe2(p-padmt)(CO)6](2)(padmt=-SCH2N(CH2CH2CH3)CH2S-)的電催化取代反應,揭示了這類化合物電取代合成的催化劑是一價陰離子(1-)而不是二價陰離

2、子(12-)。為了能詳細的闡述這觀點,通過研究了這兩個化合物的循環(huán)伏安和加入不同量PPh3配體后的電化學對比,并運用數(shù)據(jù)模擬進行機理驗證。由于電催化合成比化學合成有溶劑少、反應條件溫和、不需要附加試劑、環(huán)境無污染等優(yōu)點,所以做了從單齒P配體到二齒P配體[(PPh2(CH2)nPPh2(n=1,2,4)]的一系列反應電取代反應,并討論了其機理。
　　 合成和表征了一系列含二茂鐵基團的六羰基[2Fe2S]化合物；[Fe2(μ-SXS

3、)(CO)6],(SXS=-S(CH2)2C(CH3)CH2OCOFc3,(-SCH2CH2NHCOFc)24,-SCH2N(CH2CH2OCOFc)CH25)；[Fe2(p-SXS)(CO)5],(SXS=-S(CH2)2C(CH3)CH2SCH2COFc6)；[Fe2(μ-SXS)(CO)6],(SXS=(-SC6H20COFc)27,Fc=ferrocenyl group)and[Fe2(μ-SXS)(CO)6],(SXS=-SC