1、多組分反應由于其高效,操作簡單,原子經(jīng)濟性等特點可以快速,大量合成具有結(jié)構(gòu)多樣性和復雜性的的化合物,以用于篩選具有藥理活性苗頭的藥物前驅(qū)體。這使得多組分反應已經(jīng)成為了有機化學和藥物化學工作者手中不可或缺的重要工具。吲哚類化合物是自然界中存在最廣泛的雜環(huán)化合物種類,許多含有吲哚結(jié)構(gòu)的化合物已被證實具有顯著的生物活性,因此吲哚類化合物的研究一直是化學和生物學工作者的研究熱點之一。
　　 本文主要研究了利用多組分一鍋法反應,構(gòu)建含吲哚

2、結(jié)構(gòu)的雜環(huán)化合物的方法,主要分為以下幾個部分：第一部分主要探討了吲哚取代的吡喃衍生物的合成,通過超聲波促進的3-氰乙?；胚?醛,丙二腈之間的多組分反應,構(gòu)建了6-(1H-3-吲哚基)-4H-吡喃類化合物,上述反應操作簡便,收率高,反應時間短；第二部分主要研究了利用3-氰乙?；胚?靛紅及活潑氨基化合物5-氨基吡唑之間的多組分反應構(gòu)建含吲哚結(jié)構(gòu)的螺吲哚啉衍生物,在HOAc/H2O體系中以較高的收率成功的得到了目標產(chǎn)物；第三部分主要研究了