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文檔簡介
1、本論文主要研究了碳氮鍵的形成反應,包括以下三個部分內容: 1.考察了叔丁醇鉀催化下的脂肪族胺化物與鹵代芳烴的交叉偶聯(lián)反應,發(fā)現(xiàn)在100℃和二甲亞砜溶劑體系中,鹵代芳烴分別和伯、仲兩類脂肪胺在叔丁醇鉀催化經過1小時反應能以45—90%的得率生成一系列芳香族胺化物。該反應顯示出獨特的底物選擇性,即對富電子鹵代芳烴有很好的活性。推測此偶聯(lián)反應是通過消除反應先形成苯炔中間體,再與胺發(fā)生加成反應生成目標產物。 2.考察了氧化亞銅催
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