1、隨著社會(huì)的飛速進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展，化學(xué)領(lǐng)域也在不斷的進(jìn)步，因此，對(duì)有機(jī)合成這一方向也有了更高、更具創(chuàng)新性的要求。含氮的有機(jī)化合物在有機(jī)合成、材料、藥物、天然產(chǎn)物等相關(guān)的化學(xué)領(lǐng)域已擁有了廣闊的應(yīng)用前景，在該類(lèi)化合物的應(yīng)用需求的推動(dòng)下，C-N鍵的構(gòu)筑已成為有機(jī)化學(xué)重要的研究目標(biāo)和持續(xù)關(guān)注的熱點(diǎn)之一。近年來(lái)，已有大量的文獻(xiàn)報(bào)道了構(gòu)建C-N鍵的方法。隨著綠色化學(xué)的興起，開(kāi)發(fā)出原料易得、條件溫和、操作簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)的C-N鍵生成的新方法具有十

2、分重要的研究意義。
　　傳統(tǒng)的芳香化合物的耦合反應(yīng)，常需要以兩分子或多分子的芳環(huán)或芳雜環(huán)為原料，通過(guò)底物功能化的偶聯(lián)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)。環(huán)己酮及其衍生物具有廉價(jià)易得的優(yōu)點(diǎn)，通過(guò)脫氫芳構(gòu)化反應(yīng)可以為芳香化合物的構(gòu)建提供一條新的途徑。本論文以環(huán)己酮及其衍生物為研究對(duì)象，開(kāi)展了環(huán)己酮的脫氫芳構(gòu)化及其轉(zhuǎn)化反應(yīng)的研究。主要研究?jī)?nèi)容如下：
　　1、開(kāi)展了鈀催化的環(huán)己酮和磺酰胺的反應(yīng)合成N-芳基磺酰胺類(lèi)化合物的研究。廉價(jià)、易得的環(huán)己酮在氧氣的作用

3、下，與磺酰胺耦合得到目標(biāo)產(chǎn)物。該方法反應(yīng)條件溫和，綠色，對(duì)底物的官能團(tuán)容忍性也很好，能選擇性地得到一系列N-芳基磺酰胺類(lèi)化合物，為含C-N鍵的化合物的合成提供了一種高效的新方法。
　　2、開(kāi)展了以環(huán)己酮和苯甲酰胺類(lèi)化合物為原料的2-芳基苯并噁唑及其衍生物的生產(chǎn)反應(yīng)研究。在無(wú)任何過(guò)渡金屬催化劑存在的條件下，碘化鉀、對(duì)甲苯磺酸和二甲基亞砜的協(xié)同使用，在“一鍋”中實(shí)現(xiàn)了環(huán)己酮與苯甲酰胺的分子間環(huán)化過(guò)程。在該反應(yīng)中，非芳香族的環(huán)己酮脫去氫