β3-AR對(duì)體外培養(yǎng)鼠心肌細(xì)胞肥大的影響及機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  體外培養(yǎng)SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞,用攜帶β3-AR受體基因的慢病毒轉(zhuǎn)染心肌細(xì)胞,在此基礎(chǔ)上用去甲腎上腺素(NE)誘導(dǎo)心肌細(xì)胞,建立心肌肥厚模型:
 ?。?)觀察使用攜帶β3-AR基因的慢病毒轉(zhuǎn)染心肌細(xì)胞是否可以有效提高心肌細(xì)胞β3-AR的表達(dá);
 ?。?)觀察β3-AR對(duì)心肌肥厚的影響;
 ?。?)探討β3-AR是否通過絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑影響心肌肥大,為心肌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究提供更多參考方法,

2、為β3-AR對(duì)心肌肥厚的影響的研究提供更多理論基礎(chǔ)。
  方法:
  體外培養(yǎng)SD大鼠乳鼠心室肌細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)24h后,分別以轉(zhuǎn)染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection,MOI)20、50、80、100轉(zhuǎn)染只攜帶綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein, GFP)的慢病毒(空病毒),慢病毒轉(zhuǎn)染心肌細(xì)胞72h后,在倒置熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞中綠色熒光蛋白GFP表達(dá)情況,以確定慢病毒轉(zhuǎn)染心

3、肌細(xì)胞的最佳轉(zhuǎn)染復(fù)數(shù)。心肌細(xì)胞以最佳MOI值轉(zhuǎn)染攜帶β3-AR基因慢病毒24h后,用去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)誘導(dǎo)心肌細(xì)胞48h,建立體外心肌肥厚模型。實(shí)驗(yàn)分4組:
 ?。?)空白對(duì)照組(Control組):不轉(zhuǎn)基因,常規(guī)培養(yǎng)細(xì)胞;
  (2)心肌肥厚組(NE組):不轉(zhuǎn)基因,常規(guī)培養(yǎng)細(xì)胞+NE(2μmol/L)處理細(xì)胞48h;
 ?。?)β3-AR基因轉(zhuǎn)染+NE組(β3-AR組):以攜帶β3-A

4、R基因的慢病毒轉(zhuǎn)染心肌細(xì)胞+NE(2μmol/L)處理細(xì)胞48h;
 ?。?)空病毒轉(zhuǎn)染+NE組(空病毒組):用只攜帶GFP基因的慢病毒(空病毒)轉(zhuǎn)染心肌細(xì)胞+NE(2μmol/L)處理細(xì)胞48h。用免疫熒光法鑒定心肌細(xì)胞,倒置熒光顯微鏡觀察病毒轉(zhuǎn)染組綠色熒光蛋白(GFP)表達(dá),免疫印跡法(Western Blot)和qRT-PCR方法檢測(cè)β3-AR、絲裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)控激酶(ERK1/2)及

5、原癌基因c-myc、c-fos蛋白水平和RNA水平的表達(dá)。
  結(jié)果:
 ?。?)原代心肌細(xì)胞鑒定:免疫熒光法鑒定心肌細(xì)胞,分離培養(yǎng)的心肌細(xì)胞純度可達(dá)95%以上;
 ?。?)慢病毒轉(zhuǎn)染效果的檢測(cè):以不同MOI的慢病毒轉(zhuǎn)染心肌細(xì)胞,在倒置熒光顯微鏡下觀察,計(jì)算熒光陽性細(xì)胞百分比,發(fā)現(xiàn)MOI=50時(shí)病毒轉(zhuǎn)染率最高。Western Blot檢測(cè)各組細(xì)胞中β3-AR蛋白表達(dá)水平,與NE組和空病毒轉(zhuǎn)染組相比,病毒轉(zhuǎn)染組β3-AR

6、表達(dá)增加(P<0.05),結(jié)果說明構(gòu)建的β3-AR慢病毒可以有效提高原代心肌細(xì)胞中β3-AR的表達(dá);
 ?。?)過表達(dá)β3-AR對(duì)心肌肥厚的影響:病毒轉(zhuǎn)染24h后,用NE誘導(dǎo)細(xì)胞48h,用Western Blot和qRT-PCR方法檢測(cè)原癌基因c-myc、c-fos表達(dá)變化。與空白對(duì)照組相比, NE組、β3-AR組、空病毒組c-myc、c-fos蛋白水平和RNA水平的表達(dá)均上調(diào)(P<0.05),其中β3-AR組明顯高于NE組(P<

7、0.05),說明隨β3-AR表達(dá)增加,心肌肥厚加重;
 ?。?)β3-AR表達(dá)增高影響MAPK通路的激活:Western Blot檢測(cè)各組細(xì)胞p38MAPK和ERK1/2磷酸化水平,qRT-PCR檢測(cè)各組細(xì)胞中p38MAPK和ERK的mRNA表達(dá),結(jié)果顯示NE組、β3-AR組、空病毒組的p38MAPK、MEK/ERK蛋白磷酸化水平和RNA表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.05),其中β3-AR轉(zhuǎn)染組p38MAPK、MEK、ERK1/2表

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