1、 西 南 醫(yī) 科 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 目 錄 1 促紅細(xì)胞生成素對(duì)實(shí)驗(yàn)性腦出血大鼠神經(jīng)突觸重塑的影響 ???????????????????????1 1.1 中文摘要?????????????????????1 1.2

2、英文摘要?????????????????????6 1.3 前言???????????????????????13 1.4 1.5 1.6 材料與方法????????????????????17 結(jié)果???????????????????????26 討論???????????????????????48 1.7 結(jié)論???????????????????????56 1.8 參考文獻(xiàn)?????????????????????5

3、7 1.9 英漢縮略詞對(duì)照表?????????????????63 2 致謝???????????????????????64 3 促紅細(xì)胞生成素對(duì)急性腦血管病的相關(guān)影響（綜述） ?????????????????????????65 西 南 醫(yī) 科 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 (EPO)

4、是否能夠有助于神經(jīng)突觸重塑方面的研究尚不多， 因此關(guān)于促紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)腦出血后神經(jīng)突觸的影響方面的研究很有必要。 本實(shí)驗(yàn)通過予以重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)干預(yù)后觀察 ICH 后血腫周圍突觸素(Synaptophysin, SYP)和突觸后致密物-95(Post synaptic density, PSD-95)蛋白的變化情況， 探討促紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)實(shí)驗(yàn)性腦出血大鼠神經(jīng)突觸重塑的影響。方法：1.在造模前根據(jù) M

5、orris 水迷宮視頻跟蹤分析系統(tǒng)訓(xùn)練預(yù)備大鼠，連續(xù)訓(xùn)練 4 天后測(cè)試，選取逃避潛伏期在 10-40 秒之間的大鼠進(jìn)入造模；2.根據(jù)《大鼠腦立體定向儀圖譜》以右側(cè)基底節(jié)區(qū)尾狀核(前囟前0.2mm， 中線右側(cè) 3.0mm)為造模注射點(diǎn)， 采用斷尾取自體血法制作 ICH 模型。按照 Zea-longa 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，將評(píng)分在 1-3 分之間的 SD 大鼠入選為實(shí)驗(yàn)大鼠；3.動(dòng)物的分組及處理：將經(jīng) Morris 水迷宮篩選出的 105 只健康雄性

6、SD 大鼠隨機(jī)分為三組：假手術(shù)組(Sham 組)35 只，腦出血組(ICH 組)35 只，腦出血+促紅細(xì)胞生成素治療組(EPO 組)35 只；將 Sham 組、ICH 組、EPO組按時(shí)間點(diǎn)分為術(shù)后 6h、24h、48h、72h、7d、14d、21d 共七組，每組 5只大鼠。實(shí)驗(yàn)大鼠的具體處理如下：①Sham 組 用微量注射器在右側(cè)基底節(jié)區(qū)尾狀核處定位并緩慢刺入，不注入自體血，其余步驟與 ICH 組一致；②ICH 組 用微量注射器在右側(cè)基

7、底節(jié)區(qū)尾狀核處注入不抗凝自體血 50μl，同時(shí)腹腔注射與 EPO 組所用 EPO 劑量相等的生理鹽水； ③EPO 組 用微量注射器在右側(cè)基底節(jié)區(qū)尾狀核處注入不抗凝自體血 50μl， 同時(shí)按 3000U/kg的劑量向腹腔注射 EPO。 4.標(biāo)本制備及檢測(cè)： 將造模成功的大鼠于術(shù)后 6h、24h、48h、72h、7d、14d、21d 各對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)先用 Garcia 神經(jīng)功能評(píng)分法評(píng)價(jià)神經(jīng)功能缺損情況后進(jìn)行 Morris 水迷宮測(cè)試， 之后予