1、目的:觀察氧化應激對人晶狀體上皮細胞(human lens epithelialcells，HLECs)中衰老標記蛋白30(Senescence Marker Protein30，SMP30)表達變化的影響，為今后研究其在人晶狀體上皮細胞及白內障發(fā)生發(fā)展過程中的作用奠定基礎。
　　方法:用不同濃度過氧化氫(0、100、200、300μ M)刺激人晶狀體上皮細胞24小時，建立不同濃度急性氧化應激模型，通過光鏡、MTT檢測分析細胞形態(tài)

2、、狀態(tài)，Western blot檢測SMP30蛋白的表達情況。用不同濃度過氧化氫（0、25、50、75、100、125、150μM）刺激人晶狀體上皮細胞2周，建立慢性氧化應激模型，誘導細胞衰老，通過光鏡、MTT、β-半乳糖苷酶衰老細胞染色、細胞周期檢測細胞氧化應激情況及評估細胞狀態(tài)，用q-PCR、Western blot檢測SMP30基因及蛋白的表達變化。
　　結果:過氧化氫刺激HLECs24小時，隨著過氧化氫濃度的增高，各處理組

3、細胞在光鏡下可見密度逐漸下降，變大變圓，300μM處理組細胞破碎，MTT結果提示細胞生存率逐漸降低，各濃度處理組與對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），SMP30在100、200μ M處理組的蛋白表達量均較對照組升高（P均＜0.05）。過氧化氫刺激HLECs14天后25μ M處理組細胞形態(tài)與對照組無明顯差異，50-125μ M處理組細胞密度逐漸下降，細胞呈衰老狀態(tài)，150μ M處理組細胞碎裂。MTT結果提示25-50μ M處理組

4、較對照組相比生長曲線逐漸下移，75μ M處理組僅維持細胞基本代謝活性，100-150μ M處理組生長曲線則在早期大幅下降并維持。β-半乳糖苷酶衰老細胞染色顯示隨過氧化氫濃度升高，衰老陽性細胞增多，75-150μ M處理組陽性細胞較對照組明顯增多且＞90％，細胞周期則提示50-100μ M處理組細胞增值阻滯于S和G2/M期，PI值逐漸升高。SMP30在25-100μ M處理組與對照組相比mRNA表達均下降（P均＜0.01）。在25-50μ

5、 M處理組SMP30蛋白的表達量與對照組相比無明顯差異（P=-0.695，P=-0.126）。在75-100μ M處理組SMP30蛋白的表達量均較對照組明顯下降（P均＜0.01）。
　　結論:SMP30蛋白在處于急性氧化應激狀態(tài)下的人晶狀體上皮細胞中表達上調。而在慢性氧化應激誘導衰老的早期階段SMP30表達無明顯變化，隨著氧化應激增加和衰老加劇，SMP30的表達減少。SMP30參與人晶狀體上皮細胞氧化應激損傷過程，可能與細胞衰老及