1、目的檢測苦參素（OM）對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2侵襲、轉(zhuǎn)移的作用及其對(duì)E-cadherin、CD44、MMP2與TIMP2表達(dá)的影響，探討其作用的可能分子機(jī)制，為苦參素抗肝癌作用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法以體外培養(yǎng)指數(shù)生長期人肝癌細(xì)胞株HepG2為研究對(duì)象。實(shí)驗(yàn)設(shè)空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組和OM組，OM組再分為5組（0.5mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml、4.0mg/ml及8.0mg/ml）。MTT法測定OM對(duì)HepG2細(xì)胞增

2、殖的影響作用。細(xì)胞劃痕試驗(yàn)和Transwell小室法檢測HepG2細(xì)胞侵襲和遷移能力，Real-time PCR和Western Blot檢測終濃度OM組(1.0m g/ml、2.0m g/ml和4.0 m g/ml)中E-cadherin、CD44、MMP2與TIMP2的表達(dá)變化。
　　結(jié)果 MTT法示，隨OM作用時(shí)間和藥物濃度的延長和升高，OM對(duì)HepG2細(xì)胞的增殖抑制作用具有時(shí)間和濃度的依賴性，以(1.0mg/ml、2.0m

3、g/ml、4.0mg/ml)三組作用明顯，并選為最終濃度藥物實(shí)驗(yàn)組；劃痕實(shí)驗(yàn)示各終濃度OM組隨藥物濃度的升高，其劃痕傷口愈合的速度越慢；Transwell小室的實(shí)驗(yàn)結(jié)果示，各終濃度OM組作用后HepG2細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力明顯下降（均P<0.05），與陰性對(duì)照組相比，并與濃度梯度呈依賴；Real-time PCR和Western Blot檢測結(jié)果提示，各終濃度的OM組中E-cadherin、TIMP2的mRNA和蛋白表達(dá)均升高，CD44、