1、本文分為以下兩個(gè)論文進(jìn)行探討：
　　論文一 羊痘1例
　　目的:討論羊痘的臨床特點(diǎn)及預(yù)防。
　　方法:分析我院收治的1例羊痘的臨床特點(diǎn)、診療經(jīng)過并進(jìn)行文獻(xiàn)綜述。
　　結(jié)果:患者發(fā)病前給病山羊喂藥1次，病羊口周有多處破潰。1周后患者右手拇指、手背及前臂出現(xiàn)結(jié)節(jié)伴瘙癢。皮損為暗紅色結(jié)節(jié)，質(zhì)地堅(jiān)硬，中央有臍凹、結(jié)痂，結(jié)痂周圍有灰白色暈。組織病理示:表皮棘層肥厚，呈指狀向下延伸，真皮可見大量增生和擴(kuò)張的毛細(xì)血管及彌漫性炎

2、細(xì)胞浸潤，以淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞為主。診斷:羊痘。
　　結(jié)論:
　　(1)在非牧區(qū)偶爾接觸病羊也有感染羊痘病毒的風(fēng)險(xiǎn)，要引起重視。
　　(2)直接與病羊及病羊污染的物質(zhì)接觸是發(fā)生人山羊痘病毒感染的主要原因，因此與病羊接觸時(shí)要做好個(gè)體防護(hù)。并且對(duì)羊痘病羊隔離并對(duì)其污染物進(jìn)行嚴(yán)格消毒處理。
　　論文二 m1R-181b-5p抑制物對(duì)人皮膚鱗癌SCC12細(xì)胞增殖、周期、凋亡、遷移和侵襲的影響
　　目

3、的：
　　通過脂質(zhì)體Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染miR-181b-5p抑制物到皮膚鱗狀細(xì)胞癌SCC12細(xì)胞，探討miR-181b-5p抑制物對(duì)皮膚鱗狀細(xì)胞癌SCC12細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、凋亡、侵襲、遷移功能的影響。
　　方法：
　　1.應(yīng)用RT-PCR法(Real-time PCR，實(shí)時(shí)熒光定量PCR)檢測miR-181b-5p在人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞HaCaT細(xì)胞與人皮膚鱗狀細(xì)胞癌SCC12細(xì)胞中的表達(dá)差異

4、。
　　2.通過脂質(zhì)體Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染GFP到SCC12，并先后用倒置熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)測定轉(zhuǎn)染狀態(tài)和效率。
　　3.將SCC12細(xì)胞隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組、陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組轉(zhuǎn)染nuR-181b-5p抑制物(nuR-181b-5p inhibitors)抑制其細(xì)胞內(nèi)miR-181b-5p的表達(dá)，陰性對(duì)照組轉(zhuǎn)染抑制物陰性對(duì)照核苷酸序列(microRNA inhibitors negativ

5、econtrol).正常細(xì)胞對(duì)照組不做轉(zhuǎn)染。
　　4.用RT-PCR法分別測轉(zhuǎn)染48小時(shí)后三組細(xì)胞內(nèi)miR-181b-5p表達(dá)情況。
　　5.采用CCK8法、細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)檢測nuR-181b-5p inhibitors對(duì)SCC12細(xì)胞增殖的影響。
　　6.采用流式細(xì)胞術(shù)檢測miR-181b-5p inhibitors對(duì)SCC12細(xì)胞凋亡的影響。
　　7.采用transwell檢測m1R-181b-5p inhib

6、itors對(duì)SCC12細(xì)胞侵襲、遷移的影響。
　　結(jié)果：
　　1.M1R-181b-5p在SCC12細(xì)胞中的表達(dá)明顯高于HaCaT細(xì)胞(P<0.05)，其表達(dá)量約為HaCaT細(xì)胞的1.82倍。
　　2.轉(zhuǎn)染后細(xì)胞狀態(tài)良好，且轉(zhuǎn)染效率可達(dá)（95.6±0.4）%。
　　3.實(shí)驗(yàn)組SCC12細(xì)胞中m1R-181b-5p的表達(dá)水平明顯低于陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組(P<0.05)。
　　4.CCK8法檢測顯示，與陰

7、性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的增殖能力均顯著下降(P<0.05)，陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組之間的增殖能力無明顯差異(P>0.05)。
　　5.流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期，分析結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組G1期細(xì)胞所占百分比明顯高于陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組(P<0.05)，而S期細(xì)胞所占百分比明顯低于陰性對(duì)照組組和正常細(xì)胞對(duì)照組(P<0.05)，而陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組之間的Gi期和S期無明顯差異(P>0.05)。即miR-18

8、1b-5p inhibitors可將SCC12細(xì)胞阻滯于G1期。
　　6.流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率，分析結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組相比，其凋亡率均顯著上升(P<0.05)，陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組相比凋亡率無明顯差異(P>0.05)。
　　7.Transwell小室遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組遷移到下室的細(xì)胞數(shù)目無明顯差異(P>0.05).即miR-181b-5p inhib

9、itors對(duì)SCC12細(xì)胞遷移能力無影響。
　　8.Transwell小室侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組侵襲到下室的細(xì)胞數(shù)目分別與陰性對(duì)照組和正常細(xì)胞對(duì)照組相比，細(xì)胞數(shù)目無明顯差異(P>0.05)，即miR-181b-5pinhibitors對(duì)SCC12細(xì)胞侵襲能力無影響。
　　結(jié)論：
　　1.皮膚鱗狀細(xì)胞癌SCC12細(xì)胞中nuR-181b-5p較HaCaT細(xì)胞高表達(dá)。
　　2.MiR-181b-5p inhibito