1、目的:
　　癌癥是世界嚴重的公共衛(wèi)生問題，據(jù)國際癌癥研究機構公布的數(shù)據(jù)顯示，每年全球約800萬人死于癌癥。在我國每6分鐘就有一人被確診為癌癥，每天有8550人成為癌癥患者。因此，深入認識癌癥并尋找診斷治療癌癥的靶標刻不容緩。
　　生物體的生存離不開能量的供應，腫瘤細胞也不例外。惡性腫瘤在有氧環(huán)境下仍然保持異常旺盛的糖酵解（Warburg效應），這種代謝的轉變是為了滿足腫瘤增殖活力和生物合成的需求，其中一個起重要作用的關鍵酶便

2、是丙酮酸激酶，其與多種腫瘤的分期分型、惡性程度等密切相關。但在腫瘤發(fā)生早期，Pkm2是如何發(fā)揮作用的，其復雜的表達調控是如何建立的尚不清楚。這是由于腫瘤發(fā)生的過程不能夠被人們捕捉的原因。
　　隨著對腫瘤各方面性質的深入研究，人們發(fā)現(xiàn)腫瘤與干細胞存在密切聯(lián)系，如Wnt、Notch、SHH等信號通路的相似性，ES特異基因Oct4、Sox2、Nanog等在腫瘤中同樣高表達等。因此，我們擬把重編程過程作為模擬腫瘤發(fā)生的體外研究平臺，研究P

3、km2在重編程過程中的表達模式及功能，探討其對重編程過程的影響和調控，為揭示Pkm2在腫瘤發(fā)生中的表達調控并發(fā)現(xiàn)新的潛在診療靶標提供理論基礎。
　　方法:
　　首先，我們利用構建成功的二次重編程系統(tǒng)小鼠制備小鼠胚胎成纖維細胞（MEF細胞）。然后利用MEF細胞在含有強力霉素(Dox)的ES培養(yǎng)基中誘導重編程，成功得到誘導多功能干細胞(iPS cell)。隨后，利用shRNA將Pkm敲低后進行誘導，觀察克隆生成情況。
　　

4、為了檢測重編程過程中Pk基因的表達變化，我們在誘導過程中在不同的時間點取樣，用qPCR和Western Blot分別檢測Pkm1，pkm2的表達情況，對它們的表達變化進行分析。最后，通過qPCR檢測Pkm2的相關調控基因的表達。
　　根據(jù)已知的Pkm2基因在腫瘤細胞中的調控情況，探尋在腫瘤細胞中相關調控基因Ptb，hnRANPA1，hnRNPA2B1，Hif-1α等在重編程過程中的表達趨勢。然后對它們進行上調或者敲低表達后，觀察其

5、對重編程過程的影響及對Pkm2、Pkm1基因的調控作用。
　　Pk基因的幾種亞型中，只有Pkm2能夠被變構調節(jié):低激酶活性的二聚體形式和高激酶活性的四聚體形式。在腫瘤細胞中高表達Pkm2二聚體形式，而高激酶活性的Pkm2四聚體形式表達較低。我們將利用Western Blot檢測在重編程過程中Pkm2兩種變構形式的變化關系。
　　結果:
　　1、Pkm2在重編程過程中起到重要作用，不可或缺;
　　2、Pkm2在多能