1、目的：通過(guò)檢測(cè)在不同程度宮頸病變組織中 LKB1與 mTOR的表達(dá)及 HPV感染的情況，探討 LKB1、mTOR、HPV感染與宮頸病變發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性及其三者之間的關(guān)系。
　　方法：收集2014年9月─2015年3月來(lái)自河南科大學(xué)第一附屬醫(yī)院手術(shù)切除或活檢的宮頸組織標(biāo)本143例，正常宮頸（對(duì)照組）30例； CINⅠ28例；CINⅡ-Ⅲ34例；宮頸癌51例，均由病理診斷證實(shí)，應(yīng)用免疫組化S-P法檢測(cè)在不同宮頸病變組織中 LKB1和

2、mTOR的表達(dá)；分析 LKB1與 mTOR表達(dá)的差異，及其與宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系。在手術(shù)前對(duì)143位患者通過(guò)采用 PCR-反向點(diǎn)雜交法進(jìn)行 HPV-DNA感染情況的檢測(cè)，分析 LKB1、mTOR和 HPV三者之間的關(guān)系。
　　結(jié)果：
　　1. LKB1在正常宮頸組織、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組織中陽(yáng)性率依次降低，除 CINⅡ-Ⅲ與宮頸癌組之間的差異不具有顯著性意義外（P>0.05），其余各組間的差異均具有顯著性意義

3、（P<0.05）；而 mTOR的陽(yáng)性率則且每?jī)山M間差異均有顯著性意義（P<0.05）。
　　2.在宮頸癌組織中 LKB1的表達(dá)與臨床分期（按2009年 FIGO，Ⅰ-Ⅱ期；Ⅲ-Ⅳ期）、淋巴是否轉(zhuǎn)移（無(wú)轉(zhuǎn)移，有轉(zhuǎn)移）、分化程度（高分化，中-低分化）有關(guān)（均有 P<0.05），而分化程度中-低分化，臨床分期高，有淋巴轉(zhuǎn)移，LKB1表達(dá)的陽(yáng)性率降低；LKB1的表達(dá)與年齡、病理分型（鱗癌、腺癌）無(wú)關(guān)（P>0.05）。
　　3.在宮頸

4、癌組織中 mTOR的表達(dá)與年齡、淋巴是否轉(zhuǎn)移、分化程度、病理分型均無(wú)關(guān)（P>0.05）；而與臨床分期有關(guān)（P<0.05），臨床分期高，mTOR表達(dá)的陽(yáng)性率也升高。
　　4.在正常宮頸組、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組中 HPV-DNA感染陽(yáng)性率依次增高，且每?jī)山M間的差異均具有顯著性意義（P<0.05）。
　　5.在宮頸病變組織中LKB1的表達(dá)與mTOR的表達(dá)、HPV感染均呈負(fù)相關(guān)（P<0.01）；mTOR的表達(dá)與 HPV感

5、染呈正相關(guān)（P<0.01）。
　　結(jié)論：
　　1. LKB1隨著宮頸病變程度的進(jìn)展加重陽(yáng)性表達(dá)率依次降低，而mTOR則是升高，表明二者與宮頸病變發(fā)生發(fā)展有關(guān)。
　　2.在宮頸癌組織中 LKB1的表達(dá)與分化程度、是否淋巴轉(zhuǎn)移、臨床分期有關(guān)；而 mTOR的表達(dá)只與臨床分期有關(guān)；提示 LKB1與 mTOR可能與宮頸癌的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后有關(guān)。
　　3. LKB1和 mTOR或 LKB1/AMPK/mTOR可能參與了 HP