1、鱗鹽和膦酸酯作為Wittig或Wittig-Horner試劑前體在有機(jī)合成中有著重要應(yīng)用。鱗鹽通常是由鹵代烴與三苯基膦或三烷基膦反應(yīng)制得;膦酸酯通常由鹵代烴與亞膦酸三酯反應(yīng)得到。但是一些鹵代烴由于官能團(tuán)取代效應(yīng)的影響難以得到，這就給相應(yīng)的Wittig試劑的制備帶來了困難，所以由簡單易得的鱗鹽或膦酸酯出發(fā)，通過方便易行的操作制備復(fù)雜的Wittig試劑前體具有一定的應(yīng)用價(jià)值。本論文中我們由簡單易得的原料現(xiàn)場得到了其他方法不易制備的Witti

2、g試劑，并對其進(jìn)行Wittig烯化反應(yīng)研究，論文主要包括以下部分:
　　1、聯(lián)烯有著很好的反應(yīng)活性及選擇性，炔丙基-聯(lián)烯重排是非常有效的原位產(chǎn)生聯(lián)烯的方法。我們由簡單易得的炔丙基鱗鹽經(jīng)聯(lián)烯異構(gòu)化/電環(huán)化過程得到了其他方法較難制得的鱗鹽，并利用該鱗鹽一鍋法合成了多取代的烯基苯及多取代的烯基萘類化合物。
　　2、炔丙基鱗鹽在堿的促進(jìn)下發(fā)生聯(lián)烯異構(gòu)化現(xiàn)場產(chǎn)生聯(lián)烯鱗鹽，該聯(lián)烯鱗鹽與負(fù)離子親核試劑發(fā)生Michael加成反應(yīng)原位產(chǎn)生新的