1、第一部分忍冬水提物對卵清蛋白致敏小鼠的作用
　　目的：研究忍冬水提物對卵清蛋白致敏小鼠的作用。
　　方法：按忍冬水提物濃度將OVA致敏BALB/c小鼠分為高濃度組(H)、中濃度組(M)、低濃度組(L)及模型對照組(CH)和陰性對照組(NS)。采用足墊腫脹試驗檢測遲發(fā)型超敏反應，腸道組織檢測觀察空腸及腸系膜肥大細胞與絨毛形態(tài)，ELISA法檢測血清OVA特異性IgE及IgG1、小腸黏液總IgA及OVA特異性IgA含量。
　

2、　結(jié)果：OVA致敏小鼠出現(xiàn)急性腹瀉，腸道組織學結(jié)果示致敏小鼠空腸固有層、腸系膜肥大細胞量及脫顆粒情況及小腸絨毛炎癥嚴重，血清OVA特異性IgE、IgG1水平增加。經(jīng)H、M忍冬水提物灌胃后致敏小鼠的一般狀態(tài)、腹瀉情況及空腸炎癥明顯緩解；血清OVA特異性IgE、小腸黏液OVA特異性IgA含量顯著降低；OVA介導的足墊腫脹反應明顯減弱。
　　結(jié)論：金銀花有效緩解OVA致敏小鼠的速發(fā)型與遲發(fā)型超敏反應，其中高濃度金銀花忍冬水提物效果較好。

3、
　　第二部分初探MUC1和MUC2在OVA致敏小鼠腸道中的表達
　　目的：探討MUC1和MUC2在OVA致敏小鼠腸道中的表達及其意義。
　　方法：16只5～6周雌性BALB/c小鼠隨機分為實驗組及正常組，建立OVA致敏小鼠模型，采用ELISA法檢測血清OVA-SIgE及IgG1水平、腸道黏液總IgA及OVA-SIgA水平，腸道組織檢測觀察空腸及腸系膜肥大細胞與絨毛情況，AB/PAS特殊染色法檢測腸道黏蛋白表達及采用免

4、疫組化SP法檢測腸道MUC1及MUC2的表達。
　　結(jié)果：OVA致敏小鼠血清OVA-SIgE及IgG1水平、腸道黏液總IgA及OVA-sIgA水平較正常組明顯升高；腸道組織學檢查示實驗組空腸及腸系膜肥大細胞量及脫顆粒情況及空腸絨毛炎癥嚴重，杯狀細胞數(shù)量增加及形態(tài)變化、黏蛋白分泌增加；正常組小鼠空腸MUC1不表達、MUC2陽性表達，而OVA致敏小鼠腸道MUC1陽性表達，且MUC2表達高于對照組(P<0.05)。
　　結(jié)論：MU