1、目前，納米材料是納米材料科學(xué)的研究熱點(diǎn)之一，在電化學(xué)和電化學(xué)分析研究領(lǐng)域納米材料憑借其特殊的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)被廣泛應(yīng)用。電化學(xué)修飾電極能夠擴(kuò)大電位窗口、增強(qiáng)電極的電流響應(yīng)信號(hào)、提高測(cè)定物質(zhì)的靈敏度、增加電極的穩(wěn)定性。考慮到電化學(xué)修飾方法在藥物分析中應(yīng)用的重要性和納米材料修飾電極的多功能性，本論文主要應(yīng)用納米金、氧化石墨烯、氫氧化銅納米線作為修飾物制備了新型修飾電極，探究了抗癌藥物和抗炎藥物在修飾電極上的電化學(xué)響應(yīng)，建立了一系列快速、靈

2、敏的定量測(cè)定方法，本論文主要進(jìn)行了以下三方面的研究：
　　1.用電沉積和滴涂的方法依次將L-半胱氨酸、納米金、DNA、殼聚糖修飾在裸金電極（ AuE）表面，制備了穩(wěn)定性好、響應(yīng)性良好的修飾電極（L-cys/Aucolloid/DNA/CS/Au/CME）。分析了影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素，確定了最佳實(shí)驗(yàn)條件，進(jìn)一步采用循環(huán)伏安法和差分脈沖伏安法研究了布洛芬在L-cys/Aucolloid/DNA/CS/Au/CME上的電化學(xué)行為。在最

3、佳實(shí)驗(yàn)條件下，當(dāng)布洛芬濃度在1.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范圍內(nèi)時(shí)相應(yīng)的氧化、還原峰電流與濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限達(dá)2.3×10-8 mol/L（S/N=3）。結(jié)果表明，該修飾電極對(duì)布洛芬的響應(yīng)性良好，由此可建立一種測(cè)定布洛芬的新的分析方法。
　　2.用改進(jìn)的Hummers法制備了氧化石墨烯并對(duì)其進(jìn)行了表征，在裸金電極（AuE）表面電聚合了 L-絲氨酸，再修飾納米金和殼聚糖氧化石墨烯混合物于電極表面制備了相應(yīng)

4、的修飾電極（ L-Serine/GNO/Nano-Au/Au/CME）。考察了L-Serine/GNO/Nano-Au/Au/CME對(duì)胞嘧啶的電化學(xué)響應(yīng)，優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件。最佳實(shí)驗(yàn)條件下，胞嘧啶的還原峰電流與其濃度在1.0×10-7～1.0×10-3 mol/L范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好，檢出限為3.2×10-8 mol/L（S/N=3）。結(jié)果表明，氧化石墨烯和納米金這些納米材料在電極表面的存在有效的提高了胞嘧啶在修飾電極上的電化學(xué)響應(yīng)，建立了

5、一種靈敏的測(cè)定胞嘧啶的新方法，研究發(fā)現(xiàn)，本方法不僅操作方法簡(jiǎn)單、線性范圍寬、靈敏度高，可用于藥物分析中胞嘧啶的測(cè)定。
　　3.氫氧化銅納米線修飾金電極（Cu(OH)2-NW-AuE）是使用Cu(OH)2納米線做為修飾材料，N、N-二甲基甲酰胺為修飾劑，通過(guò)滴涂法將二者混合物修飾在金電極表面進(jìn)一步得到修飾電極，用 Cu(OH)2-NW-AuE表示。由于 Cu(OH)2納米線的存在極大的增強(qiáng)了Cu(OH)2-NW-AuE電化學(xué)性能。采

6、用SEM對(duì)Cu(OH)2納米線進(jìn)行了表征，循環(huán)伏安法電化學(xué)表征了Cu(OH)2-NW-AuE。采用循環(huán)伏安法、差分脈沖伏安法研究了VDS在Cu(OH)2-NW-AuE的電化學(xué)行為以及計(jì)算了電化學(xué)參數(shù)，同時(shí)研究了掃描速率和濃度對(duì)還原峰電流的影響。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下， VDS濃度在1×10-8~1.0×10-4 mol/L的范圍內(nèi)，還原峰電流正比于其濃度，檢出限是4.5×10-9 mol/L（S/N=3）。由此建立了以氫氧化銅納米線修飾的金電