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![鈀催化的環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建氧化吲哚和平面手性化合物.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/17/409d308f-cae7-4910-8f04-c304fd9e2146/409d308f-cae7-4910-8f04-c304fd9e21461.gif)
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文檔簡介
1、本文主要研究了兩部分內(nèi)容,第一部分對甲苯磺酰腙作為重氮化合物的前體在金屬鈀的催化作用下可以發(fā)生串聯(lián)Heck反應(yīng)和烯基化反應(yīng)。重氮化合物被廣泛的應(yīng)用于有機合成中,但由于α位上沒有強吸電子基的重氮化合物本身的不穩(wěn)定性,使得它的反應(yīng)有一定的局限性,所以選擇用對甲苯磺酰腙在堿的作用下原位生成重氮化合物的方法使對甲苯磺酰腙直接參與到反應(yīng)中。我們對對甲苯磺酰腙參與的鈀催化的Heck-烯化反應(yīng)進行了研究,在以Pd(OAc)2(5 mol%)為催化劑,
2、PPh3(15 mol%)為配體,叔丁醇鋰(3.0 eq)為堿的條件下,碘代苯基烯烴與對甲苯磺酰腙發(fā)生串聯(lián)反應(yīng)生成氧化吲哚類化合物。該反應(yīng)有條件溫和,反應(yīng)時間短,對底物的適用性強,而且產(chǎn)率高等優(yōu)點。第二部分二茂鐵是一類特殊的具有夾心結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定的金屬絡(luò)合物,當同一茂環(huán)上兩個取代基不同時,該分子具有平面手性。二茂鐵結(jié)構(gòu)已被證明是最有效的手性配體和催化劑的骨架之一。金屬催化不對稱合成平面手性化合物的方法是近年來研究的熱點,我們對鈀催化的2
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