1、目的:結(jié)直腸癌是最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,在我國,結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)的發(fā)病率位于全部惡性腫瘤的第4～6位,居消化系統(tǒng)的第2～3位,雖然我國CRC的發(fā)病率低于西方發(fā)達國家,但是隨著我國現(xiàn)代化程度的提高,國民的飲食結(jié)構發(fā)生了很大的變化,精細食物和高蛋白、高脂肪食物的攝入不斷增多,致使CRC的發(fā)病率在最近20年里以平均每年約4.20％的速度增加。近25年的結(jié)直腸癌5年生存率徘徊在50～6

2、0％左右[6],CRC的侵襲轉(zhuǎn)移是有效治愈CRC的最大障礙。
　　 本研究旨在探討細絲蛋白A(filamin A,FLNa)在結(jié)直腸腺癌組織中的表達,為進行結(jié)直腸癌等惡性腫瘤的診治與預防轉(zhuǎn)移的實驗研究提供新的思路。
　　 方法:收集河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院外二科2009年1-9月間60例患者手術切除的結(jié)直腸腺癌組織和正常結(jié)直腸組織。癌組織取自腫瘤中心處,正常組織取自距腫瘤邊緣至少10cm處；所有病例均經(jīng)病理論斷確診,均無其他

3、部位原發(fā)腫瘤,術前無化療、放療和免疫治療史。應用RT-PCR檢測技術、Western blot檢測技術和免疫組織化學技術對結(jié)直腸腺癌與正常結(jié)直腸組織中FLNa的mRNA和蛋白質(zhì)的表達情況分別進行定位及定量檢測。
　　 結(jié)果:
　　 1 FLNa的RT-PCR檢測
　　 以GAPDH作為內(nèi)參照,以FLNa/GAPDH值來定量。結(jié)果顯示,癌組織中FLNa mRNA的表達水平較正常組織低,兩組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<

4、0.05)(圖1)。
　　 2 FLNa的Western blot檢測
　　 以GAPDH作為內(nèi)參照,以FLNa/GAPDH值來定量。結(jié)果顯示,FLNa蛋白在癌組織中的表達水平較正常組織低,兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(圖2)。
　　 3 FLNa的免疫組化染色檢測
　　 FLNa免疫組化陽性染色產(chǎn)物位于細胞質(zhì)。癌組織中FLNa的表達低于癌旁正常組織(圖3)。FLNa在癌組和正常組表達的陽性率分

5、別為50％、91.67％,癌組明顯低于正常組(表1)。
　　 結(jié)論:
　　 1、RT-PCR檢測顯示FLNa在結(jié)直腸腺癌組織中的表達較正常組織低；
　　 2、Western blot檢測顯示FLNa在結(jié)直腸腺癌組織中的表達較正常組織低；
　　 3、免疫組化染色檢測顯示FLNa在結(jié)直腸腺癌組織中的表達較正常組織低；
　　 4、基因和蛋白表達呈明顯的相關性；
　　 5、結(jié)直腸腺癌組織中FLNa