1、大豆是我國乃至世界上主要的油料作物，脂肪含量及組成是判定大豆品質(zhì)的主要指標之一，因此對大豆脂肪酸代謝相關基因的研究具有重大意義。本文從Genbank( http://www.ncbi.ncbi.nlm.nih.gov)數(shù)據(jù)庫和大豆TI[GR Soybean GeneIndex(http://www.tigr，org)中查找大豆與脂肪酸代謝途徑酶相關的基因序列，之后利用GenBank的Blast功能將這些序列進行同源性比對，篩選出了40個

2、單拷貝的、屬于核染色體基因組的、與脂肪酸代謝途徑酶相關的功能基因片段，其中23條為DNA序列，17條為cDNA序列，在國內(nèi)主要作圖群體親本科豐1號和南農(nóng)1138-2之間尋找SNPs，主要結果如下： (1)對這40個基因序列設計引物、PCR擴增和測序分析，發(fā)現(xiàn)有23對(57.5％)引物測序峰圖清晰，其中10對(25％)引物發(fā)現(xiàn)了SNPs位點；其后將之前PCR擴增不好或測序結果不好的15對引物和未發(fā)現(xiàn)SNPs位點的13對引物，在相應

3、的基因片段的其它區(qū)域中重新設計28對引物，檢測發(fā)現(xiàn)15對(53.6％)引物所擴增出的特異性片段測序峰圖清晰可靠，其中5對(17.8％)引物發(fā)現(xiàn)了SNPs位點，兩次實驗發(fā)掘SNPs的效率沒有顯著區(qū)別。利用JGI新公布的大豆基因組序列將cDNA轉化為DNA序列后，第三次和第四次設計引物發(fā)掘SNPs的成功率分別達35％和50％。因此，采用DNA序列為模板，多次設計引物的方式可有效提高功能基因SNPs發(fā)掘的效率。 (2)在測序總長為34

4、158bp的基因序列中，共發(fā)現(xiàn)了51個SNPs；其中編碼區(qū)含有13個SNPs，非編碼區(qū)含有38個SNPs，兩者的核苷酸多態(tài)性頻率分別為1.11SNP/kbp、1.69SNP/kbp；表明大豆脂肪酸代謝相關基因中非編碼區(qū)的核苷酸多態(tài)性高于編碼區(qū)。因此，在功能基因的非編碼區(qū)設計引物，可有效提高功能基因SNPs發(fā)掘的效率。 (3)發(fā)現(xiàn)的51個SNPs位點分布于27個基因之中，其中15個基因參與編碼脂肪酸代謝途徑中的關鍵酶，共有31個S