1、為了提高山羊的繁殖性能，以增加山羊規(guī)?；a(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益，為高繁殖力山羊的標(biāo)記輔助育種提供基礎(chǔ)材料，以河北中南部山羊地方類群(冀中山羊)和波爾山羊?yàn)樵囼?yàn)對(duì)象，對(duì)PRLR基因進(jìn)行了PCR-SSCP和數(shù)量遺傳學(xué)分析。應(yīng)用PCR-SSCP技術(shù)分析了兩個(gè)山羊類群(冀中山羊和波爾山羊)中催乳素受體基因的兩個(gè)位點(diǎn)(內(nèi)含子Ⅰ和Ⅱ)的遺傳變異(基因頻率、雜合度、多態(tài)信息含量(PIC)和有效等位基因數(shù))。內(nèi)含子Ⅰ在冀中山羊發(fā)現(xiàn)了2個(gè)等位基因A、K，且基因頻

2、率依次為：A為0.5，K為0.5；在波爾山羊也發(fā)現(xiàn)了2個(gè)等位基因A、K，且基因頻率依次為：A為0.525，K為0.475。內(nèi)含子Ⅱ在冀中山羊發(fā)現(xiàn)了2個(gè)等位基因C、D，且基因頻率依次為：C為0.04，D為0.96；在波爾山羊也發(fā)現(xiàn)了2個(gè)等位基因C、D，且基因頻率依次為：C為0.05，D為0.95。冀中山羊在內(nèi)含子Ⅰ位點(diǎn)的雜合度、有效等位基因數(shù)和PIC分別為：0.96、25和0.96；波爾山羊在內(nèi)含子Ⅰ位點(diǎn)的雜合度、有效等位基因數(shù)和PIC分

3、別為：0.95、20和0.95。冀中山羊在內(nèi)含子Ⅱ位點(diǎn)的雜合度、有效等位基因數(shù)和PIC分別為：0.04、1.0417和0.04；波爾山羊在內(nèi)含子Ⅱ位點(diǎn)的雜合度、有效等位基因數(shù)和PIC分別為：0.1、1.1111和0.1。方差分析表明PRLR基因內(nèi)含子Ⅱ?qū)街猩窖虻谝惶ギa(chǎn)羔數(shù)和第二胎產(chǎn)羔數(shù)都有極顯著影響(P＜0.01)，內(nèi)含子Ⅰ對(duì)冀中山羊第一胎產(chǎn)羔數(shù)和第二胎產(chǎn)羔數(shù)都無顯著影響(P＞0.05)。從內(nèi)含子Ⅱ各種基因型對(duì)冀中山羊第一胎產(chǎn)羔數(shù)與第

4、二胎產(chǎn)羔數(shù)的Logistic回歸分析的結(jié)果可以表明，內(nèi)含子Ⅱ的DD基因型對(duì)冀中山羊第一胎產(chǎn)羔數(shù)與第二胎產(chǎn)羔數(shù)的的Logistic回歸達(dá)到極顯著水平(P＜0.01)。結(jié)合兩個(gè)位點(diǎn)對(duì)第一胎產(chǎn)羔數(shù)、第二胎產(chǎn)羔數(shù)影響的方差分析說明，內(nèi)含子Ⅱ的DD基因型對(duì)冀中山羊第一胎產(chǎn)羔數(shù)與第二胎產(chǎn)羔數(shù)的影響達(dá)到了極顯著水平(P＜0.01)。 上述結(jié)果表明，兩個(gè)山羊群體在PRLR基因的這兩個(gè)位點(diǎn)上具有多態(tài)性，內(nèi)含子Ⅱ?qū)儆诘投榷鄳B(tài)，而內(nèi)含子Ⅰ屬于高度多態(tài)