PRKCH基因單核苷酸多態(tài)性與腦梗死遺傳易患性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的： 　　探討江蘇漢族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A單核苷酸多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系。 方法： 　　采用病例一對(duì)照的研究方法，選取255例腦梗死患者和225例對(duì)照，應(yīng)用PCR擴(kuò)增產(chǎn)物直接測(cè)序的方法篩查PRKCH基因1425G/A單核苷酸多態(tài)性，對(duì)相關(guān)資料編碼后輸入SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 結(jié)果： 在腦梗死組中GA+AA基因型頻率(56.86％))和A等位基因頻率(36

2、.2 7％)明顯高于對(duì)照組(44.44％和24.67％；χ2=7.377，p=0.007；χ2=15.104，p<0.001)；對(duì)腦梗死組的不同亞型進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，腔隙性梗死亞組該位點(diǎn)基因型(63.09％)和等位基因頻率(40.27％)分布與對(duì)照組(44.44％和24.67％)相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.744，p=0.001；χ2=20.445，p<0.001)。Logistic回歸分析顯示，高血壓、糖尿病、高血脂和A等位基因

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