1、Yt406519分熹號R74332編號。05900145◇幽撼路碩士學位論文血管內(nèi)皮生長因子單棱苷馥多態(tài)性與腦梗死的關(guān)聯(lián)研究學位申請凡：一專業(yè)2禰李天煉邢詒剛教授神經(jīng)病學血管內(nèi)皮生長因子單核苷酸多態(tài)性與腦梗死的關(guān)聯(lián)研究中山大學碩士學位論文可形成多種表達產(chǎn)物。在此基因內(nèi)存在多個單核苷酸多態(tài)性位點，其中在啟動子5’末端非翻譯區(qū)域的460T／C、405G／C和3’末端的936C／T與RNA的剪接有關(guān)，并對多種與血管發(fā)生相關(guān)的疾病(如糖尿病視網(wǎng)

2、膜病、慢性阻塞性肺病、多種腫瘤)有影響。VEGF通過多種機制在腦梗死發(fā)病過程中起作用。有研究表明：腦梗死后在腦缺血區(qū)的VEGFmRNA表達增多，導致VEGF濃度增高，從而對缺血區(qū)的腦細胞有保護作用。目前國內(nèi)外的研究主要是針對血管內(nèi)皮生長因子與缺血性疾病的關(guān)系和治療缺血性疾病的可行性及相關(guān)性技術(shù)進行探討。我們選擇VEGF936C／T、405G／C、460T／C單核苷酸多態(tài)性位點為研究對象，調(diào)查VEGF基因多態(tài)性與腦梗死及各基因型與腦梗死患

3、者血漿VEGF濃度的聯(lián)系，目前國內(nèi)尚未見報道。我們旨在了解三個SNP位點的分布及其與血漿VEGF水平和腦梗死的關(guān)聯(lián)關(guān)系，了解不同基因型個體對血漿VEGF水平和腦梗死的遺傳易感性的影響，為腦梗死的防治提供科學依據(jù)以期從基因水平上了解腦梗死的發(fā)病機制，并為人群預防和基因治療提供理論依據(jù)。方法：我們選擇160例腦梗死組與149例健康體檢對照組，腦梗死患者均為住院病人，診斷明確，符合全國第四屆腦血管疾病學術(shù)會議修訂的診斷標準，不包括動脈炎、外傷

4、、血液病、藥物、腦血管畸形或動脈瘤所引起的腦梗死。對照組為同期在我院保健科體檢的健康志愿者，對照組人群年齡與病例組患者年齡相匹配，排除糖尿病、高血壓病、冠心病、慢性阻塞性肺病、腫瘤疾病和腦血管病。應用病例對照研究與聚合酶鏈反應限制性片段長度多態(tài)性分析(PCR—IULP)技術(shù)相結(jié)合的分子流行病學方法，檢測VEGF936C／T、405G／C、460T／C的基因型頻率等位基因分布情況，分析VEGF936C廠r、405G／C、460T／C的遺傳