鼻咽癌可溶性抗原負(fù)載DC誘導(dǎo)CTL殺傷鼻咽癌細(xì)胞的體外研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、南京醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文鼻咽癌可溶性抗原負(fù)載DC誘導(dǎo)CTL殺傷鼻咽癌細(xì)胞的體外研究姓名:俞晨杰申請學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):耳鼻咽喉科學(xué)指導(dǎo)教師:徐潔潔喬宗海20050701南京醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文觀察其對鼻咽癌細(xì)胞(CNE)的特異性殺傷效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果一人外周血單核細(xì)胞體外經(jīng)GM—CSF、IL4、n曬一0【聯(lián)合培養(yǎng)誘導(dǎo),第7天收獲成熟DC。倒置顯微鏡、電鏡觀察,其細(xì)胞形態(tài)典型,有許多刺狀突起,呈幔狀分布于細(xì)胞表面。流式細(xì)胞儀檢測DC表面分子,

2、DC高表達(dá)CDla、CD80、CD86、HLADR、CD83、CD40等共刺激分子。二用鼻咽癌細(xì)胞可溶性抗原負(fù)載DC后,流式細(xì)胞儀檢測DC表面分子與負(fù)載前比較無明顯變化,MLR顯示負(fù)載后的DC仍具有較強(qiáng)的刺激同種異體淋巴細(xì)胞增殖能力。三經(jīng)絲裂霉素c處理的DC與自體淋巴細(xì)胞1:20混合培養(yǎng),加入IL2,50“孔。培養(yǎng)第8天收獲誘導(dǎo)細(xì)胞,采用LDH釋放法檢測CTL特異性殺傷活性。結(jié)果顯示所誘導(dǎo)的CTL對鼻咽癌細(xì)胞(CNE)有明顯的特異性殺傷

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